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Hintergrund: Die Kanaloplastik stellt ein interventionelles Verfahren zur operativen Therapie des Glaukoms dar. Ein Sondensystem der Firma DORC wird auf seine Sicherheit und Effektivität untersucht.

Methode: Prospektive, konsekutive Fallserie: Analysiert wurden bisher die ersten 113 Patienten mit einer Beobachtungszeit von 24 Monaten hinsichtlich postoperativer Ergebnisse, intraoperativer Anwendungssicherheit, Komplikationen und

Ergebnisse: Das mittlere Patientenalter betrug 64,6 Jahre. Die OP-Dauer betrug im Mittel 23 min. Der präoperative IOD konnte nach 24 Monaten im Mittel von 24,7 auf 16,3 mmHg gesenkt werden. Die benötigten drucksenkenden Augentropfen reduzierten sich von 2,2±1 auf 0,4±0,5 Präparate. Postoperativ zeigten 74% der Patienten ein Mikrohyphaema und 34% eine Hypotonie <10 mmHg. In keinem Fall zeigte sich eine Descemetolyse und nur in 3 Fällen eine postoperative Aderhautamotio.

Diskussion: Die Kanaloplastik mit dem Glaucolight-System ermöglicht eine effektive IOD-Reduktion bei geringer Komplikationsneigung. Die Ergebnisse über 24 Monate zeigen stabile Ergebnisse. Die folgenden Nachbeobachtungen werden Aufschluß darüber geben, ob die Glaucolight- assistierte Kanaloplastik vergleichbare Langzeitergebnisse wie andere fistulierende und nichtfistulierende Verfahren zeigt.