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Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2024)

22. - 25.10.2024, Berlin

Einfluss der Voronoi-Dichte auf die zelluläre Erfassung 3D-strukturierter Titan-basierter Oberflächen

Meeting Abstract

  • presenting/speaker Stefan Wittenbrink - Universitätsklinikum Essen, Klinik für Tumororthopädie und Sarkomchirurgie, Essen, Germany
  • Marius Wahrenburg - Universitätsklinikum Essen, Klinik für Tumororthopädie und Sarkomchirurgie, Essen, Germany
  • Marcel Dudda - Universitätsklinikum Essen, Klinik für Unfall-, Hand- und Wiederherstellungschirurgie, Essen, Germany
  • Arne Streitbürger - Universitätsklinikum Essen, Klinik für Tumororthopädie und Sarkomchirurgie, Essen, Germany
  • Jendrik Hardes - Universitätsklinikum Essen, Klinik für Tumororthopädie und Sarkomchirurgie, Essen, Germany
  • Gregor Hauschild - Universitätsklinikum Essen, Klinik für Tumororthopädie und Sarkomchirurgie, Essen, Germany

Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2024). Berlin, 22.-25.10.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocAB76-2365

doi: 10.3205/24dkou391, urn:nbn:de:0183-24dkou3918

Veröffentlicht: 21. Oktober 2024

© 2024 Wittenbrink et al.
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Gliederung

Text

Fragestellung: Die Unterbrechung der Hautbarriere am Weichteil-Implantat Übergang bildet ein kritisches Element transkutaner, osteointegrierter Prothesensysteme. Dreidimensional strukturierte Topographien könnten ein Einwachsen dermaler Strukturen ermöglichen und so zu einer Restitution der kutanen Barrierefunktion führen. Offen-porige Titan-basierte Oberflächen mit einer Voronoi-Dichte (VD) von 1,500 pp/cm3 sind bereits in der klinischen Anwendung zur Osteointegration von Prothesensystemen. Die VD bestimmt dabei Zahl und Größe der randomisiert generierten Poren. Durch Einstellung der VD lassen sich im Herstellungsprozess diese Parameter verändern.Diese Studie untersucht prospektiv-randomisiert den Einfluss der VD auf die zelluläre Erfassung Titan-basierter Topographien.

Methodik: Humane Dermis-Fibroblasten wurden für 42 Tage auf fünf Spezifikationen von 3D-strukturierten TiAl6V4-Topographien der VD 500, 1.000, 1.500, 2.000 und 3.000 pp/cm3 kultiviert. Plane Prüfkörper dienten als Kontrollgruppe. 1, 7, 28 und 42 Tage nach Besiedlung wurden Vitalität und Proliferationsverhalten in der Fluoreszenz-Mikroskopie sowie Zelladhäsion und -morphologie in der Rasterelektronenmikroskopie (REM) untersucht. ALP- und MTT- Assays stellten Stoffwechselaktivität und Viabilität dar. Mittels quantitativem MTT-Assay wurde zudem die jeweilige Zellzahl bestimmt.

Ergebnisse und Schlussfolgerung: Mit unterschiedlichen Verläufen konnte nach 42 Tagen Inkubation auf allen Prüfspezifikationen ein Anstieg von Zellzahl, Viabilität sowie Vitalität nachgewiesen werden. Auf niedrigeren VD (500, 1.000 und 1.500 pp/cm3) zeigten sich dabei höhere Zellzahlen (Δmin n = 55.673, p < 0,00001) sowie eine deutlich höhere Viabilität (Δmin = 0,059 OD, p < 0,00001) als auf den höheren VD (2.000 und 3.000 pp/cm3). Die Stoffwechselleistung der höchsten VD war dabei niedriger als bei den übrigen, auf vergleichbarem Niveau liegenden Spezifikationen (Δmin = 0,006 OD, p = 0,05). Damit einhergehend wiesen insbesondere die Spezifikationen 1.000 und 1.500 pp/cm3 in der REM- sowie der fluoreszenzmikroskopischen Analytik eine gesteigerte zelluläre Erfassung der Topographie auf. Diese war gekennzeichnet durch eine nahezu vollständige zelluläre Umspannung sämtlicher Makroelemente der Matrix in allen vertikalen und horizontalen Schichten der Topographie. Auf höheren VD (2.000 und 3.000 pp/cm3) tendierten die Zellen mit zunehmender Konfluenz dagegen eher zu einem Überspannen der Oberfläche der Topographie, als zu einer vollständigen Erfassung.

Die VD beeinflusst die zelluläre Erfassung der Topographien. Eine im Vergleich niedrige VD, resultierend in einer geringeren Porenzahl bei höherem -durchmesser (1.000 und 1.500 pp/cm3), ermöglicht eine vollständigere zelluläre Erfassung 3D-strukturierter TiAl6V4-Oberflächen und damit günstigere Voraussetzungen für eine vollständige zelluläre Matrixerfassung in-vitro.