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Fragestellung: Das Trauma stellt eine der häufigsten Todesursachen junger Erwachsener dar. Ein relevanter Anteil der polytraumatisierten Patienten ist während des Unfalls alkoholisiert. Während chronischer Alkoholkonsum für seine entzündungsfördernde Wirkung bekannt ist, sind die Auswirkungen von akutem Alkoholkonsum auf das Immunsystem nach wie vor unklar. Ziel dieser Studie ist es, die Reaktion der Granulozyten auf akuten Alkoholkonsum zu erforschen.

Methodik: Zweiundzwanzig gesunde Freiwillige konsumierten innerhalb von vier Stunden zwölf alkoholische Getränke, die eine Blutalkoholkonzentration von 1,0 Promille ergaben. Blutproben wurden vor (T0), zwei (T2), vier (T4), sechs (T6), 24 (T24) und 48 Stunden (T48) nach dem Alkoholkonsum entnommen. Die systemischen Entzündungs- und Zelltodmarker (IL-6 und M30) wurden mittels ELISA analysiert. Die Genexpression des proinflammatorisch wirkenden CXCL10 und MPO in isolierten polymorphkernigen Leukozyten (PMNL) wurde mittels qRT-PCR gemessen. Die Expression von CD16, CD62L als Adhäsionsmarker und TLR4 wurde durchflusszytometrisch untersucht, während die Inflammasom-Aktivierung in Granulozyten nach LPS- und ATP-Stimulation bestimmt wurde. Die Adhäsionsfähigkeit von isolierten PMNL nach fMLP-Stimulation an A549 Lungenepithelzellen wurde bewertet.

Ergebnisse und Schlussfolgerung: Die Serum-IL-6-Werte stiegen nach Alkoholkonsum signifikant bei T2, T4 und T6 an, während die M30-Werte bei T4 ihren Höhepunkt erreichten und bei T24 und T48 signifikant abnahmen. Die Genexpression von CXCL10 und MPO stieg signifikant bei T2 und T4 an, wobei anschließend eine Reduktion von MPO bei T24 und T48 erfolgte. Der Anteil an TLR4-positiven CD16+ Granulozyten stieg signifikant bei T2 und T4 an. Die aktiven Caspase-1-Werte stiegen während des gesamten 48-Stunden-Zeitraums signifikant an, wobei bei stimulierten Zellen eine signifikante Abnahme bei T4 und T24 im Vergleich zum Ausgangswert festgestellt wurde. Die CD62L-Expression auf CD16+ Granulozyten stieg bei T2 an, nahm jedoch in den folgenden Zeitpunkten signifikant ab. Die Adhäsionsraten von fMLP-stimulierten PMNL waren bei T4, T6, T24 und T48 erhöht, während die Adhäsion unstimulierter Granulozyten an A549-Zellen bei T24 und T48 abnahm. Die Adhäsion von fMLP-stimulierten PMNL nahm von T4 bis T48 nach Alkoholkonsum im Vergleich zu fMLP-stimulierten Zellen vor Alkoholkonsum ab.

Akuter Alkoholkonsum löst eine frühzeitige proinflammatorische Reaktion aus, die überlappend von einer Verschiebung der Immunantwort in Richtung Antiinflammation begleitet wird. Die Studie betont die dynamische Auswirkung des Rauschtrinkens auf die Immunfunktion der Granulozyten und zeigt potenzielle Folgen im Zeitverlauf auf.