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Deutscher Rheumatologiekongress 2024

52. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh)
34. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)
38. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh)

18.09. - 21.09.2024, Düsseldorf

68Ga-FAPI-04 PET/CT reveals increased entheseal and synovial mesenchymal activation in psoriasis patients at risk of transition to psoriatic arthritis

Meeting Abstract

  • Giulia Corte - Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3, Erlangen; Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen
  • Armin Atzinger - Universitätsklinikum Erlangen, Nuklearmedizin, Erlangen
  • Alp Temiz - Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3, Erlangen; Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen
  • Rita Noversa de Sousa - Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3, Erlangen; Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen; Hospital Pedro Hispano, Unidade Local de Saúde de Matosinhos, Matosinhos, Serviço de Medicina Interna, Matosinhos
  • Melek Yalcin-Mutlu - Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3, Erlangen; Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen
  • Verena Schönau - Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3, Erlangen; Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen
  • Maria Gabriella Raimondo - Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3, Erlangen; Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen
  • Arnd Kleyer - Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3, Erlangen; Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen; Charité-Universitätsmedizin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin
  • Torsten Kuwert - Universitätsklinikum Erlangen, Nuklearmedizin, Erlangen
  • Andreas Ramming - Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3, Erlangen; Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen
  • David Simon - Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3, Erlangen; Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen; Charité-Universitätsmedizin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und Klinische Immunologie, Berlin
  • Michael Sticherling - Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen; Uni-Klinikum, Hautklinik, Erlangen
  • Christian Schmidkonz - Universitätsklinikum Erlangen, Nuklearmedizin, Erlangen; Institute for Medical Engineering, Technical University of Applied Sciences Amberg–Weiden, Weiden
  • Georg Schett - Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3, Erlangen; Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen
  • Filippo Fagni - Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3, Erlangen; Universitätsklinikum Erlangen, Deutsches Zentrum für Immuntherapie, Erlangen

Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie. Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie. Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie. Deutscher Rheumatologiekongress 2024, 52. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immmunologie (DGRh), 34. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 38. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh). Düsseldorf, 18.-21.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocSpA.06

doi: 10.3205/24dgrh173, urn:nbn:de:0183-24dgrh1738

Veröffentlicht: 18. September 2024

© 2024 Corte et al.
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Gliederung

Text

Introduction: Positron-emission tomography/computed tomography with 68Gallium-labelled Fibroblast Activation Protein Inhibitor-04 (68Ga-FAPI-04 PET/CT) enables the visualization of fibroblast activation in vivo in inflammatory rheumatic diseases [1], [2]. However, there are no data yet on the clinical significance of 68Ga-FAPI-04 PET/CT in psoriatic arthritis (PsA) and its preclinical phase.

We assessed presence and localisation of activated fibroblasts detected by 68Ga-FAPI-04-PET/CT in musculoskeletal system of psoriasis patients and evaluated how this correlates with clinical and musculoskeletal ultrasound (MSUS) findings and with the risk of progression to clinical PsA.

Methods: We prospectively enrolled psoriasis patients with arthralgia who underwent a rheumatological examination including MSUS of most relevant joints and entheses and subsequently underwent a 68Ga-FAPI-04-PET/CT imaging. 68Ga-FAPI-04 uptake at synovial and entheseal sites was assessed by maximal standardized uptake values (SUVmax) and PET/CT Joint Index [2]. Conducting logistic regression analyses we evaluated the correlation between localisation of 68Ga-FAPI-04-PET/CT uptake and tender joints and entheses at clinical examination and with MSUS findings. We furthermore performed survival analyses on patients with at least 6 months of follow-up.

Results: Thirty-six patients were enrolled. Mean age (SD) was 49.5 (12.2) years, 52.8% were women. 68Ga-FAPI-04 uptake was detected in 318 (7.9%) joints and 369 (7.3%) entheses in 29 (80.6%) patients, with a mean SUVmax (SD) of 3.2 (1.8) for joints and 2.9 (1.6) for entheses. Large joints and lower limbs were more often affected. A significant positive correlation was found between 68Ga-FAPI-04-PET/CT signal intensity and the 68 tender joint count (SUVmax: p <0.001; PET/CT-JI: p<0.001) and tender entheses count (SUVmax: p<0.001; PET/CT-JI: p=0.002). No correlation was found with ultrasound findings (SUVmax: p=0.969; PET/CT-JI: p=0.720) (Figure 1A [Fig. 1]). Patients with relevant synovio-entheseal 68Ga-FAPI-04 uptake showed a statistically significant higher risk of developing PsA over a 6 months follow-up (p=0.02).

Conclusion: Substantial fibroblast activation was found in musculoskeletal system of psoriasis patients with arthralgias. This has been shown to correlate with tenderness localisation ad the clinical examination and with a high risk of transition to PsA. No correlations with MSUS findings were found. These results suggest that fibroblast activation depicted by 68Ga-FAPI-04-PET/CT imaging predate clinical and ultrasound changes of inflammation.

Figure 2 [Fig. 2]


References

1.
Schmidkonz C, Atzinger A, Ramming A, Kuwert T. FAPI PET/CT Immune-Fibrosis Imaging for New Insights into Rheumatologic Disorders. J Nucl Med. 2023 Nov;64(11):1674-5. DOI: 10.2967/jnumed.123.266182 Externer Link
2.
Luo Y, Pan Q, Zhou Z, Li M, Wei Y, Jiang X, Yang H, Li F. 68Ga-FAPI PET/CT for Rheumatoid Arthritis: A Prospective Study. Radiology. 2023 May;307(3):e222052. DOI: 10.1148/radiol.222052 Externer Link