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Deutscher Rheumatologiekongress 2024

52. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh)
34. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)
38. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh)

18.09. - 21.09.2024, Düsseldorf

Arthralgien bei Psoriasis vulgaris – manchmal lohnt ein zweiter Blick

Meeting Abstract

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  • Philipp Schulte-Terhusen - Rheumazentrum Ruhrgebiet, Herne
  • Xenofon Baraliakos - Rheumazentrum Ruhrgebiet, Herne

Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie. Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie. Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie. Deutscher Rheumatologiekongress 2024, 52. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie und Klinische Immmunologie (DGRh), 34. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR), 38. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh). Düsseldorf, 18.-21.09.2024. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2024. DocFA.29

doi: 10.3205/24dgrh092, urn:nbn:de:0183-24dgrh0929

Veröffentlicht: 18. September 2024

© 2024 Schulte-Terhusen et al.
Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). Lizenz-Angaben siehe http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.


Gliederung

Text

Vorgeschichte: Die 71-jährige Patientin stellte sich in unserem Zentrum erstmalig mit langjährig bestehenden entzündlichen Arthralgien bei bekannter Psoriasis vulgaris vor. Auswärtig war die Befundkonstellation als Psoriasisarthritis gewertet worden, eine Therapie mit Methotrexat war aufgrund steigender Leberwerte beendet worden, eine Therapieumstellung auf Adalimumab hatte keinen ausreichenden Effekt gezeigt.

Leitsymptom bei Krankheitsmanifestation: Entzündliche, vorwiegend symmetrische Arthralgien der Handgelenke, MCP-Gelenke und PIP-Gelenke. Psoriasis vulgaris. Chronische, mäßige Transaminasämie, unter MTX-Therapie verschlechtert.

Diagnostik: MRT-morphologisch zeigte sich im Bereich der rechten Hand ein vorwiegend periartikuläres Inflammationsmuster im Bereich des distalen Radioulnargelenkes, der MCP-Gelenke und PIP-Gelenke D2–D5, arthrosonografisch konnte kontralateral ein ähnliches Inflammationsmuster erhoben werden. Laborchemisch sahen wir bei normwertigem CRP und normwertiger BSG eine mäßige Elevation der Transamninasen und γGT (AST: 128 IU/l (Referenzbereich: 10–35 IU/l), ALT: 108 IU/l (Referenzbereich: 10–35 IU/l), γGT: 204 IU/l (Referenzbereich: 8–36 IU/l)). In der weiterführenden Autoimmundiagnostik fanden sich folgende nennenswerte Auffälligkeiten: Rheumafaktor: 270 IU/ml (Referenzbereich: <14 IU/ml), ANA-Titer: 1:1.280, AC1-Muster.

Wir entschieden uns zu einer erweiterten infektiologischen Diagnostik in Anbetracht der bislang unklaren Hepatopathie. Hier fanden wir neben einer vorbekannten Anti-Hbc-Positivät auch eine anti-HCV-Positivität mit einer hohen Hepatitis C Viruslast (HCV RNS quantitativ: 321.291 IU/ml).

Therapie: Wir setzten die immunmodulatorische Therapie mit Adalimumab ab und überwiesen in eine hepatologische Schwerpunktpraxis, wo eine antivirale Behandlung mit Glecaprevir/Pibrentasvir durchgeführt wurde. Die vorwiegend periartikulär manifestierte Inflammation im Bereich der Hände und die immunologischen Laborphänomene werteten wir als extrahepatische Manifestationen einer langjährig unerkannten Hepatitis C.

Weiterer Verlauf: Nach Abschluss der antiviralen Therapie sistierten die entzündlichen Gelenkbeschwerden vollständig und traten im mehr als 12-monatigen Verlauf bislang nicht erneut auf. Eine immunmodulatorische Therapie war bislang nicht erneut indiziert.

Offenlegungserklärung: Es bestehen keine Interessenskonflikte.


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