gms | German Medical Science

46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 32. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), Wissenschaftliche Herbsttagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)

19.09. - 22.09.2018, Mannheim

Artikel

Artikel empfehlen

Rechtes Vorhof-Myxom assoziiert mit einem Antiphospholipid-AK Syndrom und autoimmune Serologie

Meeting Abstract

Suche in Medline nach

  • Monica Capraru - Argentalklinik, Innere Medizin und Rheumatologie, Isny-Neutrauchburg
  • Michael Deisl - Federseeklinik, Innere Medizin und Rheumatologie, Bad Buchau
  • Eino Horsch - Federseeklinik, Innere Medizin und Rheumatologie, Bad Buchau
  • Julian Benckendorff - Universitätsklinikum Ulm, Institut für Pathologie, Ulm
  • Rüdiger Maleitzke - Federseeklinik, Innere Medizin und Rheumatologie, Bad Buchau
  • Thomas Barth - Universitätsklinikum Ulm, Institut für Pathologie, Ulm

Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie. Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie. Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie. 46. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 32. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), Wissenschaftliche Herbsttagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR). Mannheim, 19.-22.09.2018. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2019. DocFA.37

doi: 10.3205/18dgrh037, urn:nbn:de:0183-18dgrh0376

Veröffentlicht: 5. Februar 2019

© 2019 Capraru et al.
Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). Lizenz-Angaben siehe http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

Gliederung

Text

Einleitung: Ein Myxom ist eines der häufigstenkardialen Tumore, und ist meistens im rechten Vorhof lokalisiert. Auf der anderen Seite sind die häufigsten klinischen Zeichen eines APLS (Antiphospholipid-Syndrom) thromboembolische Phänomene, die in allen Gefäßterritorien auftreten können, inklusiveintrakardialer Thromben. Wir präsentieren den Fall einer 46-jährigen Patientin mit beidseitiger pulmonalen Embolie mit sonographisch auffälliger Raumforderung im rechten Vorhof begleitet von positiven APL Serologie und anti-dsDNS Antikörper.

Methoden: Aufgrund der präoperativen Untersuchungen konnte einintrakardialer Tumor von einem Vorhofthrombus nicht unterscheiden werden. Nach der operativen Entfernung des Tumors wurde histopathologisch ein Myxom bestätigt. Im Verlauf entwickelte die Patientin neue thrombotische Ereignisse im ZNS beiPersistenzhohen Titer der APLAntikörper mit gleichzeitiger Negativierung der ANA und anti-dsDNS Antikörper.

Ergebnisse: Der Fall ist ungewöhnlich aufgrund der klinischen Assoziierung und Persistenz der serologischen Anomalien nach der Entfernung des Tumors. Der Fall bietet die Möglichkeit die Differenzialdiagnostik der intrakardialen Raumforderungen besonders in dieser klinischen und serologischen Konstellation in den Vordergrund zu bringen sowie mögliche pathogenische Verbindungen zwischen Myxom und Autoimmunität zu diskutieren.