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45. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie, 31. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie, 27. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie

06.09. - 09.09.2017, Stuttgart

Differential presence of autoantibodies recognizing G protein-coupled receptors and relation to clinical parameters in ANCA-associated Vasculitis

Meeting Abstract

  • Sebastian Klapa - Institut für experimentelle Medizin, Sektion Maritime Medizin der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel und Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Lübeck, Kronshagen
  • Andreas Koch - Institut für experimentelle Medizin, Sektion Maritime Medizin, Christian-Albrechts-Universität Kiel und Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Kronshagen
  • Anja Kerstein - Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Universität zu Lübeck, Lübeck
  • Antje Müller - Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Universität zu Lübeck, Lübeck
  • Gabriele Marschner - Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Universität zu Lübeck, Lübeck
  • Silke Pitann - Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Universität zu Lübeck, Lübeck
  • Kerstin Mosenthin - Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Universität zu Lübeck, Lübeck
  • Harald Heidecke - CellTrend GmbH, Luckenwalde, Germany, CellTrend GmbH, Luckenwalde
  • Gabriela Riemekasten - Universität zu Lübeck, Klinik für Rheumatologie und Klinische Immunologie, Lübeck
  • Peter Lamprecht - Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Universität zu Lübeck, Lübeck

Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie. Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie. Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie. 45. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh), 31. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh), 27. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR). Stuttgart, 06.-09.09.2017. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2017. DocER.17

doi: 10.3205/17dgrh095, urn:nbn:de:0183-17dgrh0950

Veröffentlicht: 4. September 2017

© 2017 Klapa et al.
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Gliederung

Text

Background: Apart from ANCA targeting either myeloperoxidase (MPO) or proteinase 3 (PR3), antibodies recognizing other autoantigens may have a role as diagnostic markers or represent a link to pathogenetic events in ANCA-associated vasculitis (AAV). However, evidence for a role of autoantibodies in AAV other than in MPO- and PR3-ANCA is scarce and in some instances highly controversial, e.g. in the case of LAMP-2 ANCA. More recently, antibodies binding to pentraxin 3 have been suggested as biomarker in AAV and antibodies directed against progranulin have been associated with a pro-inflammatory function in GPA.

Methods: This study examined the presence of autoantibodies targeting G protein-coupled receptors [GPCR; angiotensin II type 1 receptor antibodies (anti-AT1R), endothelin-1 type A receptor antibodies (anti-ETAR), protease-activated receptor 1 and 2 antibodies (anti-PAR-1, anti-PAR-2) muscarinic acetylcholine receptor antibodies (anti-M1, anti-M2, anti-M3, anti-M4)] in sera of patients with AAV [granulomatosis with polyangiitis (GPA), n=49; microscopic polyangiitis (MPA), n=18] and healthy controls [HC, (n=217)] by measuring their titers using ELISA. Clinical data (BVAS, VDI, therapy), inflammatory markers (ESR, C-reactive protein, creatinine, proteinuria) and diagnostic autoantibodies (PR3- and MPO-ANCA) were gathered at the time of serum sampling.

Results: There was an increased titer of anti-AT1R antibodies in GPA when compared to HC. GPA patients who were not treated with cyclophosphamide showed a positive correlation between anti-AT1R antibodies and BVAS. Reduced levels of anti-ETAR antibodies were observed in MPA and anti-ETAR antibodies negatively correlated with BVAS. Decreased concentrations of anti-PAR-1 and anti-PAR-2 antibodies were detected in both GPA and MPA. Further, there was a positive correlation between anti-PAR-1 antibodies and PR3-ANCA and a negative correlation between anti-PAR-2 antibodies and BVAS in GPA. Interestingly, decreased levels of anti-M4 antibodies were found in both GPA and MPA.

Conclusion: Circulating autoantibodies targeting GPCR could be of diagnostic value in identifying clinical progress and/or subgroups in AAV. Their role in the pathophysiology, e.g. their impact on endothelial damage and the induction of vasculitis, has to be further investigated in AAV