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44. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie, 30. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie, 26. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie

31.08. - 03.09.2016, Frankfurt am Main

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Early Endothelial Progenitor Cells (eEPCs) in Systemic Sclerosis (SSc) – dynamics of cellular regeneration and mesenchymal transdifferentiation

Meeting Abstract

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  • Susann Patschan - Universitätsklinikum Göttingen, Nephrologie und Rheumatologie, Göttingen
  • Desiree Tampe - Klinik für Nephrologie und Rheumatologie, Universitätsmedizin Göttingen, Göttingen
  • Constanze Müller - Klinik für Nephrologie und Rheumatologie Universitätsmedizin Göttingen, Göttingen
  • Cornelia S. Seitz - Universitätsklinikum Göttingen, Dermatologie, Venerologie, Allergologie, Göttingen
  • Johannes Mohr - Universitätsklinikum Göttingen, Dermatologie, Venerologie, Allergologie, Göttingen
  • Gerhard A. Müller - Klinik für Nephrologie und Rheumatologie Universitätsmedizin Göttingen, Göttingen
  • Elisabeth Zeisberg - Klinik für Nephrologie und Rheumatologie, Universitätsmedizin Göttingen, Göttingen
  • Michael Zeisberg - Klinik für Nephrologie und Rheumatologie, Universitätsmedizin Göttingen, Göttingen
  • Elvira Henze - Universitätsklinikum Göttingen, Nephrologie und Rheumatologie, Göttingen
  • Daniel Patschan - Universitätsklinikum Göttingen, Nephrologie und Rheumatologie, Göttingen

Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie. Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie. Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie. 44. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh); 30. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh); 26. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR). Frankfurt am Main, 31.08.-03.09.2016. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2016. DocVK.07

doi: 10.3205/16dgrh122, urn:nbn:de:0183-16dgrh1224

Veröffentlicht: 29. August 2016

© 2016 Patschan et al.
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Gliederung

Text

Background: Patients with systemic sclerosis (SSc) are endagered by tissue fibrosis and by microvasculopathy, with the latter caused by endothelial cell expansion / proliferation. SSc-associated fibrosis potentially results from mesenchymal transition of endothelial cells. Early Endothelial Progenitor Cells (eEPCs) act proangiogenic under diverse conditions. Aim of the study was to analyze eEPC regeneration and mesenchymal transdifferentiation in patients with limited and diffuse SSs (lSSc and dSSc).

Methods: Patients with both, lSSc and dSSc were included into the study. The following parameters were evaluated: eEPC numbers and regeneration, concentrations of vasomodulatory mediators, mesenchymal properties of blood-derived eEPC. Serum samples of healthy subjects and SS patients were used for stimulation of cultured human eEPC, subsequently followed by analysis of mesenchymal cell characteristics and mobility.

Results: Twenty-nine patients were included into the study. Regenerative activity of blood-derived eEPCs did not differ between Controls and patients. Circulating eEPC were significantly lower in all patients with SSc, and in limited and diffuse SSc (lSSc / dSSc). eEPCs from SSc patients displayed increased surface expression of mesenchymal markers. Serum concentrations of promesenchymal TGF-b was elevated in all patients with SSc. Finally, serum from SSc patients inhibited migration of cultured eEPCs.

Conclusion: The eEPC system, which represents an essential element of the endogenous vascular repair machinery is affected in SSc. The increased appearance of mesenchymal properties in eEPC may indicates that alterations of the cells may contribute to the accumulation of connective tissue and to vascular malfunction.