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Hintergrund: Die Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von LASIK-Behandlungen, die bei Patienten mit hoher Myopie und myopem Astigmatismus mit einem verkürzten UV-Riboflavin-Crosslinking kombiniert werden, im Vergleich zur konventionellen LASIK-Behandlung im Hinblick auf Regression des refraktiven Ergebnisses.

Methode: In diese prospektive Studie wurden sechsundzwanzig Patienten mit einer Myopie von -6,0D bis -12,0D im mittleren sphärischen Äquivalent (MRSE) und einem Astigmatismus von maximal 5,0D eingeschlossen, um eine bilaterale LASIK-Behandlung durchzuführen. Nach Randomisierung wurde an einem Auge ein UV-Riboflavin-Crosslinking unter dem Flap durchgeführt. Postoperativ wurden Kontrollen zum Zeitpunkt 1 Tag sowie 1, 3 und 6 Monate durchgeführt. Im Hinblick auf die Wirksamkeit wurden MRSE und Keratometrie der LASIK mit dem der XtraLASIK 1 und 6 Monate postoperativ verglichen. Zur Beurteilung der Sicherheit wurde die un- und bestkorrigierte Sehschärfe (UDVA, BSCVA) sowie die Refraktion im Verlauf bestimmt.

Ergebnis: Nach 6 Monaten wurden für die konventionell behandelten Augen folgende Visusdaten (BSCVA) während der 1 Woche, 1, 3 und 6 Monatskontrolle erhoben: -0,03 ± 0,10 logMAR, -0,05 ± 0,08 logMAR, -0,07 ± 0,10 logMAR und -0,07± 0,08 logMAR. Am XtraLASIK-Auge ergaben die Visusuntersuchungen: 0,01 ± 0,11 logMAR, -0,05 ± 0,09 logMAR, -0,09 ± 0,08 logMAR und -0,08± 0,10 logMAR. Dabei war der Astigmatismus sowohl in der LASIK (-0,16 ± 0,20 D, -0,22 ± 0,21 D, -0,17 ± 0,22 D, -0,20 ± 0,36 D) als auch in der XtraLASIK (-0,13 ± 0,22 D, -0,17 ± 0,21 D, -0,16 ± 0,22 D, -0,15 ± 0,20 D) Gruppe im Mittel über die Nachbeobachtungszeit stabil.

Schlussfolgerung: Die XtraLASIK stellt ein sicheres Verfahren dar, wobei lediglich ein Visusunterschied der beiden Gruppen in der ersten Woche postoperativ festzustellen war. Bereits in den Monatskontrollen zeigte sich kein Unterschied im Visusverlauf beziehungsweise der Stabilität des Zylinders.