gms | German Medical Science

130. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie

Deutsche Gesellschaft für Chirurgie

30.04. - 03.05.2013, München

Systemische Propranolol Therapie für juvenile Hämangiome: Eine 4-Jahres-Betrachtung

Meeting Abstract

Suche in Medline nach

  • Tamar Grau - Kinderchirurgie, Universitaetspital Bern, Kinderchirurgie, Bern
  • Zacharias Zachariuo - Kinderchirurgie, Universitaetspital Bern, Kinderchirurgie, Bern
  • Steffen Berger - Kinderchirurgie, Universitaetspital Bern, Kinderchirurgie, Bern
  • Dietmar Cholewa - Kinderchirurgie, Universitaetspital Bern, Kinderchirurgie, Bern

Deutsche Gesellschaft für Chirurgie. 130. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie. München, 30.04.-03.05.2013. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2013. Doc13dgch409

doi: 10.3205/13dgch409, urn:nbn:de:0183-13dgch4095

Veröffentlicht: 26. April 2013

© 2013 Grau et al.
Dieser Artikel ist ein Open Access-Artikel und steht unter den Creative Commons Lizenzbedingungen (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/deed.de). Er darf vervielfältigt, verbreitet und öffentlich zugänglich gemacht werden, vorausgesetzt dass Autor und Quelle genannt werden.


Gliederung

Text

Einleitung: Hämangiome haben zumeist einen selbslimitierenden Verlauf. In einigen Fällen führen sie allerdings zu schweren funktionellen und/oder kosmetischen Problemen.Propranolol hat sich laut neueren Studien als sehr effiziente Behandlung von juvenilen Hämanggiomen erwiesen.Bisher existieren allerdings keine einheitlich akzeptierten Behandlungsschemen fuer die systemische Propranolol Behandlung von juvenilen Hämangiomen.

In der vorliegenden Studie werden die Wirksamkeit, Verträglichkeit und die Nebenwirkungen des Propranolols als Therapie der ersten Wahl in der Behandlung von juvenilen Hämangiomen untersucht.

Material und Methoden: 260 ambulante Partienten mit juvenilen Hämangiomen wurden zwischen März 2009 und August 2012 in unserer Klinik behandelt.Davon wurden 27 Patienten mit Propranolol per oral in einer Dosierung von 2mg/kg/Tag behandelt. Die Vitalparameter und Blutzucker wurden bei Therapiebeginn während der Hospitalisierung überwacht.Die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Behandlung wurde alle 4 Wochen erfasst und Fotodokumentiert.

Ergebnisse: Bereits nach 4 Wochen konnte ein klinischer Effekt bei allen behandelten Fällen in Form einer Abnahme der Farbintenistät sowie einer Verkleinerung der Hämamgiome festgestellt werden. Bei 17 Patienten wurde die Behandlung nach einer durchschnittlichen Dauer von 7.5 Monaten erfolgreich abgeschlossen. Bei 5 Patienten wurde Aufgrund eines Rezidives erneut Propanolol in unterschiedlicher Dauer verabreicht mit abschliessenden guten Resultaten. Die restlichen Patienten sind aktuell in Therapie. Bei allen Patienten kam es zu keinen Nebenwirkungen und keine Bahandlung musste abgebrochen werden.

Schlussfolgerung: Bei der Behandlung von juvenilen Hämangiomen erzielten wir mit Propanolol ausgezeichnete Resultate mit sehr guter Verträglichkeit, dies auch bei Rezidive. Die optimale Dauer der Behandlung ist Bestandteil weiterer Untersuchungen.