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130. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie

Deutsche Gesellschaft für Chirurgie

30.04. - 03.05.2013, München

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Seltener Befund eines inflammatorischen myofibroblastischen Tumors der Harnblase bei einem 10-jährigen Mädchen

Meeting Abstract

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  • Milan Milosevic - , Bern
  • Karin Riebe - DRK Westend Berlin, Deutsches KinderUrologieZentrum Berlin, Berlin

Deutsche Gesellschaft für Chirurgie. 130. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie. München, 30.04.-03.05.2013. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2013. Doc13dgch004

doi: 10.3205/13dgch004, urn:nbn:de:0183-13dgch0043

Veröffentlicht: 26. April 2013

© 2013 Milosevic et al.
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Gliederung

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Einleitung: Ein inflammatorischer myofibroblastischer Tumor (IMT) der harnblase ist eine seltene neubildung von ungeklärter Ätiologie und unklarem neoplastischem Potential. das klinische und radiologische, aber auch das histologische Bild ähnelt dem eines Rhabdomyosarkoms und kann zu einer Übertherapie führen

Material und Methoden: Wir präsentieren den Fall eines 10-jährigen Mädchens mit dysurischen Beschwerden über einen Zeitraum von 2 Monaten. sonografisch zeigte sich eine Raumforderung am Blasendach. MRT, Zystoskopie mit Probeentnahmen und die vollständige Entfernung des Tumors durch eine Blasen-teilresektion sicherten die histopathologische Diagnose eines IMT.

Schlussfolgerung: Um übertherapien zu vermeiden ist eine vollständige histopathologische Abklärung durch Biopsien notwendig. Therapie der Wahl ist die konservativ offene chirurgische Entfernung. Engmaschige sonografische Nachuntersuchungen sind aufgrund des ungeklärten neoplastischen Potentials erforderlich