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Einleitung: Der CXC-Chemokinrezeptor Cx₃cr1 ist auf Monozyten/DC exprimiert. Das Cx₃cr1 knockout/EGFP-knockin Mausmodell (Cx₃cr1^{+/ egfp}) wurde in unterschiedlichen Studien verwendet, um die Funktion dieser Zellpopulationen in verschiedenen Krankheiten zu untersuchen. Auf Monozyten im Blut können anhand der Expression von CX3CR1 Gr-1^high (CX₃CR1^low) und Gr-1^low (CX₃CR1^high) Monozytenpopulationen unterschieden werden. Eine Funktion von Cx₃cr1 selektiv in zirkulierenden Zellen gegenüber einer Expression auf Gefäßwandzellen bei der Atherosklerose transplantierter Aortensegmente ist hingegen noch nicht untersucht.

Material und Methoden: Abdominelle Apoe^-/- Aortensegemente wurden in Apoe^-/- Mäuse, Cx3cr1^-/- Apoe^-/- Aortensegmente in Apoe^-/- Mäuse und Apoe^-/- Aortensegmente in Cx3cr1^-/- Apoe^-/- Mäuse orthotop infrarenal transplantiert (n=4-6 Mäuse, durschnittliche Anastomosezeit 22 Min). Nach 4 Wochen wurde die Größe intimaler Plaques im Bereich des transplantierten Aortensegments in seriellen Schnitten, sowie der Plaquegehalt an Makrophagen in immunhistochemischen Färbungen analysiert.

Ergebnisse: Es zeigt sich, dass die Defizienz von Cx₃cr1 in vaskulären Zellen des transplanterten Aortensegments (Transplantation von Cx3cr1^-/- Apoe^-/- Aorten in Apoe^-/- Mäusen), nicht jedoch auf zirkulierenden Zellen (Transplantation von Apoe^-/- Aorten in Cx3cr1^-/- Apoe^-/- Mäuse) zu einer verminderten Ausbildung atherosklerotischer Plaques und einer reduzierten Ansammlung von Makrophagen im Plaque im Vergleich zu Aorten transplantierter Kontrollmäuse (Transplantation von Apoe^-/- Aorten in Apoe^-/- Mäuse) führte.

Schlussfolgerung: Diese Ergebnisse zeigen, dass Cx₃cr1 auf Zellen der Gefäßwand eine wichtige Rolle in der Ausbildung atherosklerotischer Läsionen und die Rekrutierung von Monozyten/Markophagen in die Gefäßwand nach Aortentransplantation spielt.