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Wintertagung der Berlin-Brandenburgischen Augenärztlichen Gesellschaft 2016

Berlin-Brandenburgische Augenärztliche Gesellschaft

02.12. - 03.12.16, Berlin

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Differentialdiagnosen der Leukokorie und deren klinisches Erscheinungsbild

Meeting Abstract

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  • Josefine Urban - Berlin - Klinik für Augenheilkunde, Charité Campus Benjamin Franklin
  • C. Brockmann - Berlin - Klinik für Augenheilkunde, Charité Campus Benjamin Franklin
  • S. Schönfeld - Berlin - Klinik für Augenheilkunde, Charité Campus Benjamin Franklin
  • J. Löwen - Berlin - Klinik für Augenheilkunde, Charité Campus Benjamin Franklin
  • M. Rossel - Berlin - Klinik für Augenheilkunde, Charité Campus Benjamin Franklin
  • B. Müller - Berlin - Klinik für Augenheilkunde, Charité Campus Benjamin Franklin
  • A. M. Joussen - Berlin - Klinik für Augenheilkunde, Charité Campus Benjamin Franklin

Berlin-Brandenburgische Augenärztliche Gesellschaft. Wintertagung der Berlin-Brandenburgischen Augenärztlichen Gesellschaft 2016. Berlin, 02.-03.12.2016. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2016. Doc16bbag45

doi: 10.3205/16bbag45, urn:nbn:de:0183-16bbag456

Veröffentlicht: 2. Dezember 2016

© 2016 Urban et al.
Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). Lizenz-Angaben siehe http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

Gliederung

Text

Hintergrund: Retinoblastome sind die häufigsten intraokularen Tumore des Kindesalters. Das entscheidende Leitsymptom dieser Erkrankung ist die Leukokorie. Differentialdiagnostisch sind dabei verschiedene andere, visusbedrohende, vor allem im fortgeschrittenen Stadium befindliche vaskuläre Erkrankungen und Rückbildungsstörungen von außerordentlicher Bedeutung.

Methoden: Wir haben in dem Zeitraum zwischen 2006-2016 die Patienten mit der Diagnose eines Retinoblastoms (n=56), eines Morbus Coats (n=68), einer Familiären Exsuadtiven Vitreoretinopathie (n=17), einer Frühgeborenenretinopathie im fortgeschrittenen Stadium (n=60), einem persistierenden hyperplastischen primären Glaskörpers (n=23), sowie anderen Netzhautdystrophien (z.B. Norrie Dystrophie) bezüglich der Präsentation der verschiedener Krankheitsstadien untersucht.

Ergebnisse: Wir zeigen die Differentialdiagnosen in unterschiedlichen Krankheitsstadien und diskutieren Verläufe und Therapiemöglichkeiten.

Schlussfolgerung: Zusammenfassend ist eine stadienabhängige Differentialdiagnose in frühen Stadien aufgrund der therapeutischen Konsequenzen, in Spätstadien wegen der notwendigen Abgrenzung zum Retinoblastom unabdingbar.