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Einleitung: Das ACE-Gen ist auf dem Chromosom 17q23 lokalisiert. Ein Polymorphismus mit Deletion (D) und Insertion (I) einer 287bp langen repetitiven Sequenz ist bekannt. Für Patienten mit Deletionspolymophismus (D/D) wird ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko beschrieben. Da bei Patienten mit OSA ebenfalls dieses erhöhte Risiko bekannt ist, wurde der Polymophismus des ACE-Genes untersucht. Untersuchungen der chinesischen Bevölkerung zeigten jedoch ein höheres Vorkommen des I/I Genotyp bei Patienten mit Schlafapnoe.

Methoden: Bei 50 Patienten mit polysomnographisch diagnostizierter OSA und bei 50 Patienten mit primärer Rhonchopathie wurde der jeweilige genotypische Polymorphismus mittels PCR bestimmt.

Ergebnisse: Es zeigte sich ein deutlich erhöhter Apnoe-Hypopnoe-Index in der Gruppe der Patienten mit dem Genotyp I/I von 39,9 versus 14,8 bei Genotyp I/D und 21,2 bei Genotyp D/D. Die Frequenz des Allel I bei Patienten mit OSA beträgt 63%, bei Patienten mit primärer Rhonchopathie 55%.

Schlussfolgerung: Patienten mit OSA weisen überproportional häufiger das Allel I auf. Es konnte kein genetischer Zusammenhang über den ACE-Gen-Polymorphismus zwischen kardiovaskulärem Riskio und OSA gesehen werden.