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104. Jahrestagung der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft e. V. (DOG)

21. - 24.09.2006, Berlin

Postersitzungen
Genetik

Meeting Abstract (06dogP137)

ADAM17 wird während der embryonalen Augenentwicklung in den Basalzellen der Kornea, den Ziliarzotten und den Endothelzellen der retinalen Gefäße exprimiert

Ehrich D, Kaliniski T, Hoppe C, Enssen I, Schilling M, Friebel K, Nakhai H, Duncker GIW, Paulsen F, Sel S
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Meeting Abstract (06dogP138)

Ausschluss eines Gen-Linkage auf 9 verschiedenen bekannten Loci bei einer Familie mit Bardet-Biedl-Syndrom

Ganesh A, Rajab A, White D, Ahmed S, Raeburn S, Maher E
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Meeting Abstract (06dogP139)

Using formalin fixed and paraffin embedded tumour tissue and healthy eye tissue in retinoblastoma patients for detection of postzygous RB1 gene mutations

Kontic M, Kontic M, Krstic V, Rasic D, Latkovic Z, Pestana A
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Meeting Abstract (06dogP140)

TGFBI gene mutation analysis in families with hereditary corneal dystrophies from Ukraine

Pampukha VM, Drozhyna GI, Livshits LA
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Meeting Abstract (06dogP141)

Augenmanifestationen bei Baraitser-Winter-Syndrom: erste Fallbeschreibung im Mittleren Osten

Ganesh A, Al-Kindi A, Jain R, Raeburn S
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Meeting Abstract (06dogP142)

Augenmanifestationen bei distaler Arthrogrypose von 6 Kindern einer konsanguinen Familie ohne definiertem DA-Genlokus

Rajab A, Ganesh A, Hoffmann K, Sethu AU, Mundlos S
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Meeting Abstract (06dogP143)

Identifizierung neuer Mutationen in den Genen FOXC1 und PITX2 bei Patienten mit Axenfeld-Rieger-Anomalie und Axenfeld-Rieger-Syndrom

Weisschuh N, Dressler P, Schüttauf F, Wolf C, Wissinger B, Gramer E
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Meeting Abstract (06dogP144)

Genetische Mosaikbildung führt zu einem milderen okulären Verlauf bei Neurofibromatose 2

Feucht M, Kluwe L, Montanus T, Richard G, Mautner V
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Meeting Abstract (06dogP145)

Analyse der fächerübergreifenden Marfan-Sprechstunde des Universitätsklinikums Freiburg

Brunner T, Junker B, Hansen L, Weigang E, Reinhard T
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