gms | German Medical Science

GMS Current Posters in Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery

Deutsche Gesellschaft für Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde, Kopf- und Halschirurgie e.V. (DGHNOKHC)

ISSN 1865-1038

Spezifische Immuntherapie mit rekombinanter Birkenpollenallergen-rBet v1-FV ist klinisch wirksam

Poster Allergologie/Umweltmedizin

  • corresponding author Oliver Pfaar - Zentrum für Rhinologie/Allergologie, Wiesbaden, HNO-Universitätsklinik Mannheim, Wiesbaden, Deutschland
  • Claus Bachert - HNO-Uniklinik,UZ Ghent, Gent, Belgien
  • K.F. Lukat - IFA GmbH, Düsseldorf
  • Claudia Doemer - Allergopharma Joachim Ganzer KG, Reinbek
  • Hanns Meyer - Allergopharma Joachim Ganzer KG, Reinbek
  • Annemie Narkus - Allergopharma Joachim Ganzer KG, Reinbek
  • Ludger Klimek - Zentrum für Rhinologie und Allergologie, Wiesbaden

GMS Curr Posters Otorhinolaryngol Head Neck Surg 2006;2:Doc056

The electronic version of this article is the complete one and can be found online at: http://www.egms.de/en/journals/cpo/2006-2/cpo000160.shtml

Published: April 24, 2006

© 2006 Pfaar et al.
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/deed.en). You are free: to Share – to copy, distribute and transmit the work, provided the original author and source are credited.


Zusammenfassung

Einleitung: Allergenpräparate aus Pollenextrakten sowie chemisch modifizierte Allergoide werden in der allergenspezifischen Immuntherapie erfolgreich eingesetzt. Rekombinante Birkenpollenallergene bieten viele potentielle Vorteile im Hinblick auf pharmazeutische Qualität, Standardisierung und Dosierung.

Methoden: In einer randomisierten kontrollierten Phase II-Studie mit Rhinitispatienten +/- Asthma auf Birkenallergen wurde das rekombinante Allergenderivat rBet v1-FV mit einem eingeführten Birkenpollen-Präparat verglichen. 51 Patienten (24 rBet v1-FV und 27 Kontrollen) begannen die Therapie mit subkutanen Injektionen steigender Dosen, denen Erhaltungsdosen bis zum Beginn der Birkenpollensaison 2004 folgten.

Ergebnisse: Nach einer präsaisonalen Behandlung wurde ein mittlerer (täglicher) Symptom-Medikation-Score (SMS) von 5.90 für rBet v1-FV gegenüber 12.48 für Kontrollen festgestellt, der einem um 53% niedrigeren SMS in der Bet v1-FV-Gruppe entsprach (n=22/17, rBet v1-FV/Kontrolle). Die Allergentoleranz im nasalen Provokationstest sowie das Patientenurteil nach der visuellen Analogskala waren in beiden Gruppen vergleichbar, wogegen ein 25- gegenüber 11facher IgG1- (45- gegenüber 12facher IgG4-Anstieg) für das rekombinante bzw. native Allergenpräparat zu beobachten war. Art und Schweregrad unerwünschter Ereignisse waren unter rBet v1-FV mit denen beim nativen Pollenpräparat vergleichbar.

Schlussfolgerungen: Das rekombinante Birkenpollenallergen-Präparat rBet v1-FV hat sich bei Birkenpollen-Allergie mit oder ohne Asthma (GINA I oder II) als gut verträglich und klinisch wirksam erwiesen. Dies ist die erste klinische Anwendung des rekombinanten rBet v1-FV sowie der erste Vergleich mit einem eingeführten SIT-Präparat.

Unterstützt durch ALLERGOPHARMA