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23. Jahrestagung der Deutschen Retinologischen Gesellschaft

Deutsche Gesellschaft für Retinologie

24.09. - 25.09.2010, Freiburg

Wie schnell fällt die Avastinkonzenteration im Auge ab? Messung der Pharmacokinetik von Bevacizumab in menschlichen Augen

Kongressabstract

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  • Carsten H. Meyer - Universitäts-Augenklinik Bonn
  • T. Krohne - Universitäts-Augenklinik Bonn
  • F.G. Holz - Universitäts-Augenklinik Bonn

Retinologische Gesellschaft. 23. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft. Freiburg i. Br., 24.-25.09.2010. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2010. Doc10rg47

doi: 10.3205/10rg47, urn:nbn:de:0183-10rg479

Dieses ist die Originalversion des Artikels.
Die übersetzte Version finden Sie unter: http://www.egms.de/en/meetings/rg2010/10rg47.shtml

Veröffentlicht: 21. September 2010

© 2010 Meyer et al.
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Gliederung

Text

Hintergrund: Die intraokulare Pharmacokinetik von Bevacizumab nach einer einzigen intravitrealen Injektion ist am menschlichen Auge unbekannt.

Methoden: In einer prospektiven Fallserie an 30 nicht-vitrektomierten Augen von 30 Patienten mit klinisch signifikanter Katarakt und gleichzeitigem Makulaödem bei diabetischer Makulopathie, feuchter altersabhängiger Makuladegeneration oder retinalen Venenverschlüssen am gleichen Auge erhielten alle Patienten zunächst eine intravitreale Injektion von 1,5 mg Bevacizumab. Zu einem späteren Zeitpunkt (1 bis 53 Tagen danach wurde vor einer elektiven Kataraktoperation über eine Parazenthese eine Vorderkammerprobe gewonnen. Die Konzentration an ungebundenem Bevacizumab aus der Vorderkammerprobe wurde mittels ELISA bestimmt.

Ergebnisse: Die mittlere maximale Konzentration (cmax 33,3 µg/ml (Bereich 16,6–42,5 µg/ml)) an Bevacizumab in der Vorderkammer wurde einen Tag nach der Injektion gemessen, gefolgt durch einen Abfall in einer monoexponentiellen Funktion. Die nicht-lineare Regressionsanalyse zeigte eine Halbwertszeit von 9,82 Tagen (R2=0,81).

Zusammenfassung: Die Konzentrationsabnahme in der Vorderkammer nach einer Avastininjektion verhält sich ähnlich wie Berichte über die Elimination von Lucentis (Ranibizumab). Zwei weitere Studie untersucht gegenwärtig die pharmakokinetischen Effekte von Lucentis sowie der doppelten intravitrealen Dosis von Bevacizumab. Die Halbwertszeit der Elimination wird präsentiert.