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Obstruktives Schlafapnoesyndrom bei Goltz-Gorlin-Syndrom
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Veröffentlicht: | 15. April 2013 |
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Das Goltz-Gorlin-Syndrom ist eine seltene, autosomal-dominante Erbkrankheit mit hoher Spontanmutationsrate.
Die Diagnose stützt sich auf klinisch definierte Haupt-und Nebenkriterien. Als Ursache wird eine Genmutation auf dem Chromosom 9q22-31 angesehen. Wir berichten über eine junge Patientin mit einem Goltz-Gorlin-Syndrom und einem obstruktiven Schlafapnoesyndrom.
Aufgrund einer CPAP Intoleranz und Vermeidung einer Tracheotomie erfolgte als Alternativtherapie die Multi Level Chirurgie interdisziplinär.
Der Erstautor gibt keinen Interessenkonflikt an.