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78. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e. V.

Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e. V.

16.05. - 20.05.2007, München

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Analyse der Expression von DNA-Reparaturproteinen (XRCC1, PARP, XPA und MSH2) bei HNSCC Patienten

Meeting Abstract

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  • corresponding author Eva Hilgert - HNO, Klinikum Großhadern, LMU München, München
  • Brigitte Mack - HNO, Klinikum Großhadern, LMU München, München
  • Ulrich Harréus - HNO, Klinikum Großhadern, LMU München, München
  • Christoph Matthias - HNO, Klinikum Großhadern, LMU München, München
  • Sabine Löchel - HNO, Klinikum Großhadern, LMU München, München
  • Vanessa Siedek - HNO, Klinikum Großhadern, LMU München, München

Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie. 78. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V.. München, 16.-20.05.2007. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2007. Doc07hnod444

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/hnod2007/07hnod444.shtml

Veröffentlicht: 24. April 2007

© 2007 Hilgert et al.
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Gliederung

Text

Einleitung: DNA Schäden und DNA Reparatur Mechanismen sind bekanntermaßen in die Kopf-Hals-Karzinogenese involviert. Ziel dieser Studie ist daher die Untersuchung der Expression von verschiedenen DNA Reparatur Proteinen (XPA, MSH2, and XRCC1) in gesunder Oropharynxschleimhaut und in Tumorgewebe von Kopf-Hals-Karzinomen.

Methoden: Die Expressionsmuster von XRCC1, XPA and MSH2 wurden auf mRNA-Ebene mittels RT-PCR untersucht. Die Validierung der Transkriptionslevel erfolgte durch immun-histochemische Färbungen.

Ergebnisse: Die untersuchten DNA Reparatur Gene wurden sowohl in normaler als auch in Tumor-infiltrierter Schleimhaut nachgewiesen und unterschieden sich in der RT-PCR nicht signifkant in ihrer Transkriptionsrate. Im immunhistochemischen Nachweis fand sich eine Überexpression des XRCC1 im Vergleich zu normaler (25%) und leukoplakischer (45%) Schleimhaut.

Schlußfolgerungen: Eine Überexpression von DNA-Reparaturproteinen (z.B. XRCC1) im Schleimhautepithel von Patienten mit Kopf-Hals-Karzinomen korreliert signifikant mit zunehmender Entdifferenzierung des Gewebes.