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67. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Unfallchirurgie
89. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie
44. Tagung des Berufsverbandes der Fachärzte für Orthopädie

11. bis 16.11.2003, Messe/ICC Berlin

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Kollagenfragmente erhöhen die mRNA Expression von Matrix-Metalloproteinase-3 und -13 in bovinen artikulären Chondrozyten

Meeting Abstract (DGOOC 2003)

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  • corresponding author Marion Fichter - Lehrstuhl für Orthopädie der FSU Jena, Klosterlausnitzer Str. 81, 07607, Eisenberg, Phone: 036691-81083, Fax: 03669181093
  • J. Mollenhauer - Lehrstuhl für Orthopädie der FSU Jena, Klosterlausnitzer Str. 81, 07607, Eisenberg, Phone: 036691-81083, Fax: 03669181093

Deutsche Gesellschaft für Unfallchirurgie. Deutsche Gesellschaft für Orthopädie und orthopädische Chirurgie. Berufsverband der Fachärzte für Orthopädie. 67. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Unfallchirurgie, 89. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie und 44. Tagung des Berufsverbandes der Fachärzte für Orthopädie. Berlin, 11.-16.11.2003. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2003. Doc03dguX-130

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/dgu2003/03dgu1118.shtml

Veröffentlicht: 11. November 2003

© 2003 Fichter et al.
Dieser Artikel ist ein Open Access-Artikel und steht unter den Creative Commons Lizenzbedingungen (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/deed.de). Er darf vervielfältigt, verbreitet und öffentlich zugänglich gemacht werden, vorausgesetzt dass Autor und Quelle genannt werden.

Gliederung

Text

Fragestellung

Degradationsprodukte der extrazellulären Matrix (ECM) sind ein typisches Produkt der Osteoarthrose. Typ II Kollagen (KolII) ist die Hauptkomponente der ECM, Fragmente von KolII finden sich in normalem und osteoarthritischem Knorpel. Wir untersuchten die Effekte verschiedener Kollagenfragmente auf die mRNA Expression von Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) und KolII in artikulären Chondrozyten in vitro.

Methodik

Aus Rinderknie isolierte, primäre Chondrozyten wurden mit verschiedenen Kollagenpräparationen, die durch Verdau mit bakterieller Kollagenase hergestellt wurden, behandelt: fragmentierte Gesamt-Kollagenmatrix aus Rinderknorpel (ColF), sowie gereinigtes und fragmentiertes KolII (Col2f). Zusätzlich wurde ein synthetisches 29-mer N-telopeptid (Ntelo) aus der aminoterminalen Region des KolII eingesetzt. Mit quantitativer PCR wurden die mRNA-Transkriptmengen von MMP3, MMP13 und KolII zur GAPDH relativiert.

Ergebnisse

ColF führte zu einer relativen Zunahme der MMP3 mRNA um den Faktor 2. Col2f induzierte die MMP3 mRNA um das 5 bis 50fache, die MMP13 mRNA um das 5 bis 20fache. Ntelo erhöhte die MMP3 Message um das 4fache. Die Transkriptrate von KolII wurde durch die Kollagenfragmente wenig beeinflusst.

Schlussfolgerung

Die Expression von MMP3 und MMP13 mRNA in bovinen artikulären Chondrozyten wurde durch Kollagenfragmente differentiell induziert. Dies lässt eine pathophysiologische Rolle von bisher nicht definierten Kollagendomänen vermuten, welche an der Regulierung von degenerativen Veränderungen bei osteoarthritischen Knorpelzellen beteiligt sind.