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56. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e. V. (DGNC)
3èmes journées françaises de Neurochirurgie (SFNC)

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie e. V.
Société Française de Neurochirurgie

07. bis 11.05.2005, Strasbourg

Treatment of malignant gliomas with temozolomide: clinical experience with 118 patients in a single institution

Klinische Erfahrung in der Behandlung mit Temozolomid bei 118 Patienten mit malignen Gliomen

Meeting Abstract

  • corresponding author D. Koch - Klinik für Neurochirurgie, Johannes-Gutenberg-Universität, Mainz
  • B. Jacobi - Klinik für Neurochirurgie, Johannes-Gutenberg-Universität, Mainz
  • T. Hundsberger - Klinik für Neurologie, Johannes-Gutenberg-Universität, Mainz
  • A. Perneczky - Klinik für Neurochirurgie, Johannes-Gutenberg-Universität, Mainz

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie. Société Française de Neurochirurgie. 56. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e.V. (DGNC), 3èmes journées françaises de Neurochirurgie (SFNC). Strasbourg, 07.-11.05.2005. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2005. Doc09.05.-18.02

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/dgnc2005/05dgnc0092.shtml

Veröffentlicht: 4. Mai 2005

© 2005 Koch et al.
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Gliederung

Text

Objective

Despite a multidisciplinary approach, the prognosis of malignant gliomas remains poor. In 1999, a new therapeutic option for the treatment of recurrent and progressive malignant gliomas was offered by the oral alkylating agent temozolomide. In this study, we retrospectively analysed our experiences regarding side effects and tolerability over the last 5 years.

Methods

Between April 1999 and June 2004, 118 patients were treated with temozolomide. 27 patients are still alive. There were 79 male and 39 female patients with a median age of 54 years (range from 23 to 80 years). In all patients, the Karnofsky Performance Scale was at least 70%. The histology was glioblastoma WHO grade IV in 77 patients, anaplastic glioma WHO grade III in 17 patients and diffuse growing astrocytoma WHO grad II in 24 patients. Temozolomide was given at a dose of 150-200 mg/m2 x 5 days in 28 day cycles.

Results

Chemotherapy was performed on an outpatient basis in all cases. A total of 717 cycles of temozolomide were applied with a median of 6 cycles (range from 1 to 17 cycles). Leucopenia WHO grade III or IV was observed in 8% (10 patients) and thrombocytopenia WHO grade III or IV in 10% (12 patients). Dose reduction was required in 14% (17 patients). Relevant nonhematologic complications were not observed. 7% (8 patients) showed an allergic drug rash following a simultaneous treatment with carbamazepine. This led to the termination of the temozolomide therapy in one case.

Conclusions

Temozolomide is a low side effect treatment option for malignant gliomas offering a high quality of life. In addition, simple treatment modalities of this therapy, i.e. oral application, account for a high compliance.