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55. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e. V. (DGNC)
1. Joint Meeting mit der Ungarischen Gesellschaft für Neurochirurgie

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) e. V.

25. bis 28.04.2004, Köln

Characterization of the genetic progression of malignant gliomas using micro array analysis

Darstellung der genetischen Progression von malignen Gliomen mittels Microarray-Analysen

Meeting Abstract

  • corresponding author Oliver Bozinov - Klinik für Neurochirurgie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg
  • S. Köhler - Klinik für Neurochirurgie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg
  • M. Ritter - Klinik für Neurochirurgie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg
  • C. Kappus - Klinik für Neurochirurgie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg
  • M. Kolodziej - Klinik für Neurochirurgie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg
  • M. Khalil Al-Zabin - Klinik für Neurochirurgie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg
  • L. Benes - Klinik für Neurochirurgie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg
  • U. Sure - Klinik für Neurochirurgie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg
  • M. Eilers - Institut für Tumorforschung und Mikrobiologie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg
  • H. Bertalanffy - Klinik für Neurochirurgie, Universitätsklinikum Marburg, Marburg

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie. Ungarische Gesellschaft für Neurochirurgie. 55. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e.V. (DGNC), 1. Joint Meeting mit der Ungarischen Gesellschaft für Neurochirurgie. Köln, 25.-28.04.2004. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2004. DocP 04.35

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/dgnc2004/04dgnc0318.shtml

Veröffentlicht: 23. April 2004

© 2004 Bozinov et al.
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Gliederung

Text

Objective

Anaplastic astrocytoma (WHO grade III) intend to progress to grade IV. These tumours have a reduced median survival time. Multiple pathways have been described for the progression of anaplastic astrocytomas to glioblastomas, such as overexpression of EGFR and the p53 pathway. However, human malignant gliomas are thought to develop as a result of stepwise accumulations of multiple genetic alterations. Microarray analysis provides the chance to compare the expression of thousands of genes in these tumours and therefore might help understanding their malignant progression.

Methods

We compared the transcriptional profile of approximately 4,600 genes in 6 anaplastic astrocytomas (grade III) with 7 glioblastomas (grade IV). The microarray results were confirmed by quantitative reverse transcription - polymerase chain reaction analysis.

Results

Multiple gene alterations were found, oncogenes like WIF-1 had been up regulated and repairing genes like FACL3 and FZDZ, which interact with the WNT receptor, had been down-regulated in our series.

Conclusions

Besides known genes, such as p53, EGFR and others, further candidate genes contributing to the progression of malignant gliomas have been identified. Further larger studies should be initiated to support our data.