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Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie
72. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Unfallchirurgie, 94. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie und 49. Tagung des Berufsverbandes der Fachärzte für Orthopädie und Unfallchirurgie

22. - 25.10.2008, Berlin

Unterschiede in der Expression des osteokatabolen Biomarkers beta-CrossLaps bei frischen osteoporotischen Frakturen im Vergleich zu Frakturen ohne Osteoporose

Meeting Abstract

  • C.G. Wölfl - BG Unfallklinik Ludwigshafen, Klinik für Unfallchirurgie und Orthopädie, Ludwigshafen, Germany
  • H. Schmidt-Gayk - Institut für Labormedizin Limbach, Heidelberg, Germany
  • M. Förtsch - Orthopädische Praxis Ortho1A, Osteoporosezentrum Ludwigshafen, Ludwigshafen, Germany
  • P. von der Linden - BG Unfallklinik Ludwigshafen, Klinik für Unfallchirurgie und Orthopädie, Ludwigshafen, Germany
  • U. Müller - BG Unfallklinik Ludwigshafen, Klinik für Unfallchirurgie und Orthopädie, Ludwigshafen, Germany
  • C. Jacobs - BG Unfallklinik Ludwigshafen, Klinik für Unfallchirurgie und Orthopädie, Ludwigshafen, Germany
  • A. Moghaddam - BG Unfallklinik Ludwigshafen, Klinik für Unfallchirurgie und Orthopädie, Ludwigshafen, Germany
  • A. Wentzensen - BG Unfallklinik Ludwigshafen, Klinik für Unfallchirurgie und Orthopädie, Ludwigshafen, Germany
  • G. Zimmermann - BG Unfallklinik Ludwigshafen, Klinik für Unfallchirurgie und Orthopädie, Ludwigshafen, Germany

Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie. 72. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Unfallchirurgie, 94. Tagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie, 49. Tagung des Berufsverbandes der Fachärzte für Orthopädie. Berlin, 22.-25.10.2008. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2008. DocEF19-1209

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/dkou2008/08dkou077.shtml

Veröffentlicht: 16. Oktober 2008

© 2008 Wölfl et al.
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Gliederung

Text

Fragestellung: In vorausgegangenen Studien konnten wir zeigen, dass bestimmte osteoanabole Zytokine während der Frakturheilung in den ersten zwei Wochen einen deutlichen Anstieg ihrer Serumkonzentrationen zeigen. Patienten mit verzögerter Frakturheilung zeigen hierbei keinen oder einen geringeren Peak. Als osteokataboler Marker eignet sich beta-CrossLaps. Ziel der Untersuchung war es, den Verlauf dieses Peptides während der Frakturheilung bei laborchemisch und durch DEXA nachgewiesener Osteoporose im Vergleich zur regulären Frakturheilung zu charakterisieren und mögliche Unterschiede bei Patienten zu identifizieren.

Methode: Serum von Patienten mit normaler Frakturheilung (Gruppe 1) und bei Osteoporose (Gruppe 2) wurde untersucht. Es wurden jeweils 15 Patienten pro Gruppe eingeschlossen. Die Blutabnahmen erfolgten stets morgens um tageszeitliche Schwankungen zu vermeiden.

Bei Patienten mit frischen Frakturen am Oberarmkopf, distalen Radius und Schenkelhals nach mit Bagatelltrauma wurde im Rahmen einer Studie ein erweitertes Osteoporoselabor bestimmt. Weiterhin wurde eine DEXA Messung und eine Röntgenuntersuchung der LWS durchgeführt, um die Osteoporose zu sichern. Nach der Diagnosesicherung erfolgte der Vergleich der Parameter mit denen einer Kontrollgruppe von Patienten mit frischen Frakturen ohne Osteoporosenachweis und adäquatem Trauma.

Ergebnisse: Ausgehend von einem Basiswert einer gesunden Kontrollpopulation zeigten Patienten mit regelrechter Frakturheilung einen signifikanten relativen sowie absoluten wöchentlichen Anstieg der Serumkonzentrationen von beta Cross Laps um bis zu 120% in der vierten Woche. Danach fielen die Konzentrationen bis zur 12. Woche und verringerten sich bis ein Jahr nach Frakturheilung nur noch wenig. Patienten mit Osteoporose wiesen dagegen einen veränderten Verlauf der Serumkonzentrationen auf. Bereits in der ersten Woche nach der Fraktur sanken die Serumspiegel signifikant ab und wiesen einen ebenfalls signifikanten Unterschied zu Patienten mit zeitgerechter Frakturheilung auf (p=0,014). In der zweiten Woche stieg die Konzentration der beta-CrossLabs wieder an und verlief anschließend synchron zu Gruppe 1.

Schlussfolgerung: Entsprechend des physiologischen Anstiegs osteoanaboler Marker bei der Frakturheilung steigen osteokatabole Marker wie die beta-CrossLaps in der frühen Phase an und spiegeln damit den erhöhten Knochenstoffwechsel wieder. Bei Patienten mit Osteoporose scheint die physiologische Antwort auf die Fraktur bezüglich osteoanaboler und osteokataboler Marker mindestens vermindert oder fehlt. Ziel ist es hierüber eine Vorhersage über eine schlechtere Frakturheilung bei Osteoporose zu treffen.