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Differentielle Gen Expression in der periprothetischen Membran bei septischen und aseptischen Prothesenlockerungen
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Autoren
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Thorsten Gehrke
- ENDO-Klinik, Holstenstrasse 2, 22767, Hamburg, Phone: 040 3197 1836, Fax: 040 3197 1900
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L. Morawietz
- Charite, Institut für Pathologie, Berlin
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V. Krenn
- Charite, Institut für Pathologie, Berlin
| Veröffentlicht: | 11. November 2003 |
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Gliederung
Text
Fragestellung
Die molekularbiologischen pathogenetischen Unterschiede zwischen den aseptischen und septischen Prothesenlockerungen sind nicht geklärt. Die vorliegende Studie versucht, Unterschiede im Genexpressionmuster bei den verschiedenen Lockerungsarten aufzuzeigen.
Methoden
Es wurden Hybridisationen mittels PIQORcDNA arrays, jeweils bestehend aus 4 identischen Sets von 826 immunologisch relevanten Genen an 2 septischen und 3 aseptischen Lockerungs-membranen durchgeführt. Zusätzlich wurden analoge Gewebepartikel zur Betsimmung der Gewebsheterogenität bei den unterschiedlichen Lockerungsarten immunhistopathologisch analysiert. Die Kontrollgruppe bestand aus 6 Gewebsproben.
Ergebnisse
Ingesamt konnten 34 Gene gefunden werden, die jeweils unterschiedlich bei aseptischen und septischen Lockerungen expremiert werden. Besonders CD9, CD11b, Cd18,Cd68,Osteopontinund Ferritin waren bei den aseptischen Lockerungen heraufreguliert, während bei den septische Lockerungen die KollagenTypen 1alpha-1, 3alpha-1, integrin alpha-1, Thrombospondin und Nidogen verstärkt expremiert wurden.
Schlussfolgerungen
Die vorliegende Studie zeigt, daß bei den aseptischen und septischen Prothesen-lockerungen ein unterschiedliches Genexpressionmuster vorliegt. Dies könnte der Schlüssel zum besseren pathogenetischen Verständnis der Lockerungsprozesse sein. Darüber hinaus lassen sich hierdurch möglicherweise verbesserte differentialdiagnostische Methoden und Therapieformen etablieren.
