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90. Versammlung des Vereins Rhein-Mainischer Augenärzte

Verein Rhein-Mainischer Augenärzte

04.11.2017, Marburg

Genome editing als Behandlungsmethode für erbliche Netzhauterkrankungen

Meeting Abstract

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  • K. Stieger - Universitäts-Augenklinik Gießen

Verein Rhein-Mainischer Augenärzte. 90. Versammlung des Vereins Rhein-Mainischer Augenärzte. Marburg, 04.-04.11.2017. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2017. Doc33

doi: 10.3205/17rma33, urn:nbn:de:0183-17rma333

Published: November 3, 2017

© 2017 Stieger.
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Aufgrund verschiedener Vorteile gegenüber anderen Organen, wie die relativ einfache Zugänglichkeit, die Vielfalt an bildgebenden und funktionellen Verfahren zur Prüfung des Behandlungserfolges und die lokale Unterdrückung des Immunsystems, sind Entwicklungen in der gen- und zelltherapeutischen Behandlung von erblichen Netzhautdystrophien sehr weit fortgeschritten. Vor allem die neue Methode des genome editings wird momentan intensiv als therapeutischer Ansatz studiert. Durch Induktion eines DNA Doppelstrangbruchs in der Nähe von krankheitsauslösenden Mutationen kann durch zelleigene Reparaturmechanismen in Anwesenheit einer DNA Matrize jede gewünschte, therapeutische Änderung im Laufe des Reparaturvorgangs integriert werden. In diesem Referat werden die aktuellen Ansätze vorgestellt sowie Möglichkeiten und Grenzen dieser Methode aufgezeigt.