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ARTEMIS: Effekt von Darunavir/Ritonavir auf Lipidwerte und Anthropometrie im Vergleich zu Lopinavir/Ritonavir über 96 Wochen
Effects of once-daily darunavir/ritonavir versus lopinavir/ritonavir on lipid parameters and anthropometrics in treatment-naive HIV-1-infected ARTEMIS patients at week 96
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Published: | June 2, 2010 |
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Hintergrund: Im Rahmen der offenen, randomisierten Phase III-Studie ARTEMIS wurde Darunavir/Ritonavir (DRV/r) 800/100mg qd (n=343) mit Lopinavir( LPV/r) 800/200mg pro Tag( [qd or bid]; n=346) jeweils in Kombination mit Tenofovir/Emtricitabin bei nicht vorbehandelten HIV-1-infizierten Patienten verglichen. DRV/r zeigte bis Woche 48 ein günstiges Lipidprofil, die 96 Wochen-Analyse wird vorgestellt.
Methoden: Daten zur Verträglichkeit, basierend auf unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Laborwerte sowie anthropometrische Daten wurden über die gesamte Studiendauer erhoben. Die Ergebnisse für die Blutfette wurden gemäß der US-amerikanischen NCEP(National Cholesterol Education Program) -Grenzwerte vom Beginn der Studie bis zum letzten verfügbaren Wert analysiert. Die Gabe von Lipidsenkern (mit Ausnahme von Pravastatin, Lovastatin und Simvastatin) war während der Studie erlaubt.
Ergebnisse: Die mittlere Behandlungsdauer lag bei 95,0 (DRV/r) oder 91,4 (LPV/r) Wochen. Der Lipidsenker-Einsatz war in beiden Armen vergleichbar (DRV/r: 8,2% [Statine: 7%; Fibrate: 1,5%]; LPV/r: 11,3% [Statine: 5,5%; Fibrate: 3,8%]). Bis Woche 96 kam es unabhängig davon bei signifikant weniger DRV/r-Patienten zu Grad 2-4 Erhöhungen der Triglyceride und des Gesamtcholesterins. Das mittlere Körpergewicht stieg im DRV/r-Arm signifikant ausgeprägter als im LPV/r-Arm (2,5kg [Interquartilbereich: –0,2 bis 6,1kg] versus 1,3kg [–1,0 bis 5,0kg]; p=0,006). Das gleiche gilt für den medianen Body Mass Index (BMI (DRV/r: 0,9kg/m2 [–0,1 bis 2,2kg/m2] versus LPR/r: 0,4kg/m2 [–0,4 bis 1,6kg/m2]; p<0,006). Die Unterschiede werden als klinisch nicht relevant angesehen. Lipodystrophie-assoziierte unerwünschte Ereignisse wurden bei 1,7% der DRV/r- und bei 2,9% der LPV/r-Patienten berichtet.
(Tabelle 1 [Tab. 1])
Schlussfolgerungen: DRV/r 800/100mg einmal täglich war seltener als LPV/r 800/200 mg pro Tag mit Anstiegen der Triglyceride und des Gesamtcholesterins assoziiert. Bei den DRV/r-Patienten stiegen Körpergewicht und BMI signifikant ausgeprägter als unter LPV/r. Das günstigere Lipidprofil, das DRV/r bereits über 48 Wochen gezeigt hatte, blieb bis Woche 96 bestehen.