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Die Chemotaxine I-309/CCL1 und MDC/CCL22 in Kopf-Hals-Karzinomen
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Published: | November 27, 2007 |
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Eine effiziente Immunantwort ist abhängig von einer komplexen Reihe von Interaktionen auf zellulärer Ebene, sowie der Migration der Immunzellen. Die lokale Verteilung der Abwehrzellen wird von Chemokinen und Zytokinen beeinflusst. Obwohl tumor-(antigen)-spezifische T-Lymphozyten bei Patienten mit Plattenepithel-Karzinomen der Kopf-Hals-Region (SCCHN) nachweisbar sind, ist die Immunantwort gegenüber diesen Tumoren insuffizient. In Zusammenhang damit werden immunsuppressive Zytokine und regulatorische T-Zellen (Treg) gesehen.
In dieser Studie konnte für die Chemotaxine MDC/CCL22 und I-309/CCL1 signifikant erhöhte Serumkonzentrationen in SCCHN ermittelt werden. Somit lässt sich schlussfolgern, dass SCCHN-Patienten ein sehr attraktives Milieu für Treg aufweisen, da I-309/CCL1 und MDC/CCL22 sehr effektive chemotaktische Stoffe für diese Zellen darstellen und somit deren Migration in die Tumorgewebe dirigieren können. Dies ist in Einklang mit unseren vorangegangen Studien, wo wir zeigen konnten, dass Treg sowohl in der peripheren Zirkulation, wie auch im Tumor selbst (TIL) bei SCCHN Patienten signifikant erhöht sind.