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Interdisziplinäres Management am Beispiel der CPAM
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Published: | April 23, 2012 |
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Einleitung: Durch die verbesserte pränatale Diagnostik der letzten Jahre wurde zum einen die Variabilität angeborener zystischer Lungenerkrankungen und zum anderen die individuelle Biologie der Entitäten deutlich. Aus der Vielzahl untersuchter Prognoseparameter sind bilaterale Erkrankungen und der Hydrops fetalis Indikatoren für ein schlechteres outcome. Bei ! 0% detektierter Fälle mit CPAM kann eine fetale Intervention indiziert sein.
Material und Methoden: Wir berichten über eigene Erfahrungen unserer Perinatalmediziner , das perinatale Management und den postnatalen Verlauf der betroffenen Patienten.
Ergebnisse: Eine dringliche Resektion betroffener Lungenabschnitte wurde bei 2 Kindern notwendig, die kasuistisch vorgestellt werden.
Schlussfolgerung: Diskussionen über Indikation und Zeitpunkt chirurgischer Therapien bei angeborenen zystischen Lungenerkrankungen sind immer wieder spannend und bedürfen ständiger Aktualisierung.