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Diverse Erkrankungen des Atmungssystems wie Rhinosinusitis, chronische Lungenerkrankungen, wie COPD oder bronchiales Asthma gehen einher mit einer starken Überproduktion und Hypersekretion von Schleim in den Atemwegen. Der Wirkstoff 1,8-Cineol, des Arzneimittels Soledum^®, kann zur Behandlung solcher entzündlicher Atemwegserkrankungen verwendet werden. In der vorliegenden Studie haben wir eine ex-vivo Kultur der menschlichen Nase etabliert, um die Auswirkungen von 1,8-Cineol auf die Schleimhypersekretion, nach einer induzierten Infektion, experimentell zu untersuchen. Acetyl-α-Tubulin-positive Zilien zeigen die Integrität des ex-vivo kultivierten Epithels. Schleim gefüllte Becherzellen waren ebenfalls in nasalen Slice-Kulturen durch Alcian-Blau- und Periodsäure-Schiff-Färbungen nachweisbar. Zur Simulation einer bakteriellen Infektion, vergleichbar mit einer Rhinosinusitis, wurden nasale Slice-Kulturen mit Lipopolysacchariden behandelt, was zu einer signifikant erhöhten Anzahl von mit Schleim gefüllten Becherzellen führte. Bemerkenswerterweise nahm die Anzahl an Schleim gefüllten Becherzellen nach einer zusätzlichen Behandlung der Slice-Kulturen mit 1,8-Cineol signifikant ab. Weiterhin konnte auf molekularer Ebene gezeigt werden, dass 1,8-Cineol das Expressionslevel der Schleim Gene MUC2 und MUC19 signifikant verringert und dass es zu einer geringeren NF-kB Aktivität kommt.

Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Wirkstoff 1,8-Cineol einen klinischen Nutzen für die Behandlung von Erkrankungen, wie Rhinosinusitis hat. Somit könnte eine Anwendung von 1,8-Cineol einen neuen therapeutischen Ansatz liefern, um der durch Bakterien induzierten Schleimhypersekretion entgegen zu wirken.

Der Erstautor weist auf folgenden Interessenkonflikt hin: Es kam zur finanziellen Unterstützung der Firma Cassella-Med, die den erforschten Wirkstoff vertreiben.