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Ziel: Die Untersuchung von Photostabilität und Toxizität von Brilliant Blau G (BBG), Trypan Blau (TB) und einem Kombinationsprodukt (BBG+TB+PEG, Polyethylenglycol) mit Illuminationsparametern der Makulachirurgie.

Methoden: BBG 0,25% und TB 0,06% Lösungen wurden mit einer chirurgischen 300-W Xenon Lichtquelle und einer chirurgischen Standard-Lichtfaser für 5 und 60 min mit maximaler Intensität bestrahlt. Licht-induzierte Veränderungen von BBG und TB wurden mit High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) analysiert. Die Entstehung von Singulett Sauerstoff während und nach Bestrahlung der Lösungen wurde mit zeit-aufgelöster Photolumineszenz-Spektroskopie bei 1270 nm gemessen. Die Vitalität von humanen ARPE-19 Zellkulturen nach Inkubation mit BBG, TB und BBG+TB+PEG Lösungen mit und ohne Bestrahlung mit derselben Lichtquelle wurden mit MTT- und Trypan Blau Tests quantifiziert.

Ergebnisse: Das Peak-Muster des HPLC Chromatogramms von BBG blieb nach kurzer und langer Bestrahlung unverändert. Das Chromatogramm von TB zeigte mit zunehmender Bestrahlungsdauer einen deutlichen Anstieg von mehreren Spaltprodukten. Beide Lösungen sind pharmazeutisch unrein. Singulett Sauerstoff wurde weder während noch nach Bestrahlung von BBG oder TB detektiert. Die Zellvitalität war nach Inkubation mit BBG, TB oder BBG+TB+PEG mit und ohne Bestrahlung nicht beeinträchtigt.

Schlussfolgerung: BBG ist eine photostabile Verbindung während TB unter Licht zerfällt. Obwohl BBG und TB im Zellkulturexperiment als sicher erscheinen, ist die epiretinale Applikation von TB als kritisch zu bewerten weil licht-induzierte Spaltprodukte zu bisher unbestimmten toxischen Effekten führen könnten. Das Sicherheitsprofil von BBG und TB könnte möglicherweise durch einen höheren Reinheitsgrad der Lösungen verbessert werden.