gms | German Medical Science

28. Wissenschaftlicher Kongress der Deutschen Hochdruckliga

24. bis 27.11.2004, Hannover

Prevention of Cardiovascular (CV) Diseases within Employees of the Ford Motor Company in Germany - the PräFord Study

Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen bei Mitarbeitern der Ford Werke in Deutschland - die PräFord Studie

Meeting Abstract (Hypertonie 2004)

  • J. Latsch - Ambulantes Kardiologisches Rehazentrum Köln Poll (Köln, D)
  • C. Albus - Ambulantes Kardiologisches Rehazentrum Köln Poll (Köln, D)
  • B. Bjarnason-Wehrens - Ambulantes Kardiologisches Rehazentrum Köln Poll (Köln, D)
  • D. Gysan - Ambulantes Kardiologisches Rehazentrum Köln Poll (Köln, D)
  • G. Herold - Ambulantes Kardiologisches Rehazentrum Köln Poll (Köln, D)
  • G. Montiel - Ambulantes Kardiologisches Rehazentrum Köln Poll (Köln, D)
  • C. Schneider - Ambulantes Kardiologisches Rehazentrum Köln Poll (Köln, D)
  • H. Stützer - Ambulantes Kardiologisches Rehazentrum Köln Poll (Köln, D)
  • S. Türk - Ambulantes Kardiologisches Rehazentrum Köln Poll (Köln, D)
  • H.-G. Predel - Deutsche Sporthochschule Köln, Universiität zu Köln (Köln, D)

Hypertonie 2004. 28. Wissenschaftlicher Kongress der Deutschen Hochdruckliga. Hannover, 24.-27.11.2004. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2005. Doc04hochP80

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/hoch2004/04hoch080.shtml

Veröffentlicht: 10. August 2005

© 2005 Latsch et al.
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Gliederung

Text

The PräFord Study, part of the Cologne Prevention Program (CoPP), is a multicenter prospective cohort study to evaluate the long term effects of a guideline based management of CV risk factors on the prevention of CV diseases. Furthermore, a randomized controlled trial will be designed to analyze the effects of a novel occupationally integrated (OI) rehabilitation program . Participants will be screened and stratified into three risk groups according to the risk score of the European Society of Cardiology (ten year risk of a lethal primary acute CV event: I = 1 %; II >1-4 % and III = 5 %) Subsequently they will be monitored and, if necessary, treated over a period of ten years. The following endpoints will be investigated:

1. evaluation and comparison of established and newly developed CV risk-scores

2. relative impact of single and combined CV risk factors on CV diseases

3. the influence of a novel OI ambulant rehabilitation program in combination with a guideline oriented drug therapy within a high risk group on the primary endpoint: risk reduction by 20% (relative reduction of SCORE value) or by 1-2% (absolute reduction of SCORE value)

4. the influence of this intervention on secondary endpoints: death, myocardial infarction and stroke, combination of angina pectoris and hospitalisation, combination of cerebral circulatory disorder and hospitalisation, combination of peripheral occlusive arterial disease and hospitalization, individual CV risk factors including hypertension and cost-benefit-analysis.

Results of the initial screening (n= 4.806) including anthropometric data, CV risk profiles and scores will be presented.