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Einleitung: Ziel dieser Studie war es, den Bradykinin Rezeptor B1 (BKB1R) hinsichtlich seiner Expression in Tumorgewebe und seiner prognostischen Relevanz zu untersuchen. Bei bekannter Überexpression des BKB1R in entzündlich verändertem Gewebe sollte zudem der Zusammenhang mit dem Entzündungsparameter CRP betrachtet werden.

Methoden: Die Expression des BKB1R wurde an 181 Tumoren, korrespondierendem Normalgewebe sowie Lymphknotenmetastasen von Patienten mit Plattenepithelkarzinomen, die primär operiert wurden, bestimmt. Die Proteinexpressionsanalysen wurden an Formalin fixiertem Gewebe immunhistochemisch durchgeführt. Das Ergebnis wurde anschließend mit klinisch-pathologischen Daten, dem vor der Operation erhobenem CRP-Wert, sowie den Überlebensdaten korreliert. Der Nachbeobachtungszeitraum betrug hierbei 13,3 Jahre.

Ergebnisse: Es konnte gezeigt werden, dass der BKB1R in Tumorgewebe und in Lymphknotenmetastasen signifikant höher exprimiert wird als im Normalgewebe (p<0,05). Der Nachweis von hoch exprimiertem BKB1R im Tumor zeigte sich nicht als prognostisch signifikant (p=0,3), allerdings starben Patienten mit hoch exprimiertem Rezeptor deutlich später. Die Höhe der BKB1R-Expression korrelierte signifikant positiv mit der Höhe des CRP-Wertes im Serum (p=0,045).

Schlussfolgerung: Es konnte gezeigt werden, dass der BKB1R in Tumorgewebe und Lymphknotenmetasten deutlich überexprimiert wird. Eine entzündliche Komponente scheint hierfür verantwortlich sein. Auch kann in diesem Zusammenhang eine begrenzt protektive Wirkung diskutiert werden.