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Die Erstbeschreibung einer primären Manifestation einer seltenen Tumorentität (blastisches NK-Zell-Lymphom) im oberen Aerodigestivtrakt
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Veröffentlicht: | 24. April 2006 |
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Bei den blastischen NK-Zell-Lymphome (nach WHO) handelt es sich um eine seltene Tumorentität, welche schwer zu diagnostizieren und zu klassifizieren ist. Die Tumorzellen entwickeln sich nach neueren Untersuchungen nicht aus natürlichen Killerzellen, sondern aus plasmozytoiden dendritischen Zellen. In der Literatur werden diese Tumore derzeit als CD4+ und CD56+ maligne Tumore ohne Liniendifferenzierung bezeichnet und treten typischerweise in der Haut auf. Im vorliegenden Fall ist der Tumor an einer ungewöhnlichen topographischen Lokalisation aufgetreten, welche als primärer Manifestationsort in der Literatur noch nicht beschrieben worden ist. Die Fallbeschreibung beschäftigt sich mit der Diagnostik dieser Tumorentität und gibt eine Zusammenfassung der in der Literatur bisher beschriebenen Therapiemöglichkeiten.