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77. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e. V.

Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e. V.

24.05. - 28.05.2006, Mannheim

Die Erstbeschreibung einer primären Manifestation einer seltenen Tumorentität (blastisches NK-Zell-Lymphom) im oberen Aerodigestivtrakt

Meeting Abstract

  • corresponding author Philipp Halleck - Charite, HNO-Klinik CBF, Berlin
  • Benedikt Sedlmaier - HNO-Klinik, Charite, CCM, Berlin
  • Harald Ebhardt - Pathologie, Charite, CBF, Berlin
  • Andreas Haisch - HNO-Klinik, Charite, CBF, Berlin

Deutsche Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie. 77. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V.. Mannheim, 24.-28.05.2006. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2006. Doc06hnod369

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/hnod2006/06hnod369.shtml

Veröffentlicht: 24. April 2006

© 2006 Halleck et al.
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Gliederung

Text

Bei den blastischen NK-Zell-Lymphome (nach WHO) handelt es sich um eine seltene Tumorentität, welche schwer zu diagnostizieren und zu klassifizieren ist. Die Tumorzellen entwickeln sich nach neueren Untersuchungen nicht aus natürlichen Killerzellen, sondern aus plasmozytoiden dendritischen Zellen. In der Literatur werden diese Tumore derzeit als CD4+ und CD56+ maligne Tumore ohne Liniendifferenzierung bezeichnet und treten typischerweise in der Haut auf. Im vorliegenden Fall ist der Tumor an einer ungewöhnlichen topographischen Lokalisation aufgetreten, welche als primärer Manifestationsort in der Literatur noch nicht beschrieben worden ist. Die Fallbeschreibung beschäftigt sich mit der Diagnostik dieser Tumorentität und gibt eine Zusammenfassung der in der Literatur bisher beschriebenen Therapiemöglichkeiten.