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102. Jahrestagung der DOG

Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft e. V.

23. bis 26.09.2004, Berlin

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A role for Uracil DNA Glycosylase (UDG) in murine retina function?

Meeting Abstract

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  • corresponding author A. Lipski - Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde der Universität Rostock; Klinik für Neurologie, Campus Mitte der Charité Berlin
  • S. Skosyrski - Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, Campus Wedding der Charité Berlin
  • M. Endres - Klinik für Neurologie, Campus Mitte der Charité Berlin
  • K. Rüther - Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, Campus Wedding der Charité Berlin

Evidenzbasierte Medizin - Anspruch und Wirklichkeit. 102. Jahrestagung der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft. Berlin, 23.-26.09.2004. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2004. Doc04dogDO.12.10

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/dog2004/04dog110.shtml

Veröffentlicht: 22. September 2004

© 2004 Lipski et al.
Dieser Artikel ist ein Open Access-Artikel und steht unter den Creative Commons Lizenzbedingungen (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/deed.de). Er darf vervielfältigt, verbreitet und öffentlich zugänglich gemacht werden, vorausgesetzt dass Autor und Quelle genannt werden.

Gliederung

Text

Objective

Retinal neurosensory function is limited by recessive inheritable defects of DNA repair (Cockayne syndrome). UDG is expressed in mouse retina where its function is initiation of Base Excision Repair (BER) of aberrant Uracil residues in mitochondrial or nuclear DNA. Recent publications indicated possible protection from photochemical and age-related retinal damage by BER (Gordon et al., 2002; Sparrow et al., 2003). Uracil accumulation in mitochondrial and/or nuclear DNA could lead to faulty transcripts and may impair cellular transmembrane potentials through hampered protein function. Here, we tested the hypothesis, whether or not UDG deletion might result in detectable retinal electrophysiologic changes.

Methods

Electroretinographic (ERG) tests were performed in UDG-/- and UDG+/+ mice strains.

Results

In our preliminary results, analysis of a-waves and b-waves failed to evince significant differences between UDG null vs. UDG wildtype mice.

Conclusions

In comparison, ERG tests of basal retinal function in UDG-/- and UDG+/+ mice so far show similar results. Further analysis of retinal function under certain stress conditions may uncover a role for BER of Uracil in maintaining neurosensory retinal function.