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Als Möglichkeit, Knorpeldefekte zu decken, wird in zunehmenden Maße die Verwendung von humanen adulten Stammzellen diskutiert. Diese weisen den Vorteil einer theoretisch unbegrenzten Vermehrbarkeit sowie die Möglichkeit einer heterologen Transplantationsfähigkeit auf. In vorliegender Arbeit untersuchten wir eine Kollagen-1 Matrix mit autologen Chondrocyten im Vergleich zu einer Kollagen-1 Matrix mit chondrogen differenzierten adulten Stammzellen.

Als Probenmaterial wurden humane Knorpelzellen sowie Knochenmark von 10 Patienten bei Knieoperationen gewonnen. Die Knorpelzellen wurden als Monolayer kultiviert und nach Ablösen mit Kollagen 1:1 gemischt. Die adulten Stammzellen wurden als Monolayerkultur zur chondrogenen Differenzierung 6 Tage mit TGF beta stimuliert, anschließend mit Kollagen-1 1:1 gemischt und 14 Tage mit IGF-1 stimuliert. Die Untersuchung erfolgte histologisch durch spezifische Färbungen sowie molekularbiologisch durch Bestimmung knorpelspezifischer Marker.

Es konnte gezeigt werden, dass adulte humane Stammzellen in einer Kollagen-1 Matrix in vitro chondrogen differenzieren, jedoch im Vergleich zu aus autologen Chondrocyten kultivierten Knorpel eine geringere Exprimierung knorpelspezifischer Markergene aufweisen. Gleiches bestätigte sich bei spezifischen Färbungen für hyalinen Knorpel.

In vorliegender Arbeit konnte gezeigt werden, dass Stammzell-Matrixtransplantate zur Therapie von Knorpeldefekten geeignet sind, jedoch zum jetzigen Zeitpunkt noch keine vergleichbar guten chondrogenen Eigenschaften wie die der autologen Chondrocyten-Matrixtransplantate aufweisen.