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44. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie, 30. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie, 26. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie

31.08. - 03.09.2016, Frankfurt am Main

Inflammatory Bowel Disease following Anti-Interleukin-1-Treament in Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis

Meeting Abstract

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  • Boris Hügle - Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie, Garmisch-Partenkirchen
  • Fabian Speth - Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie, Garmisch-Partenkirchen
  • Johannes Peter Haas - Deutsches Zentrum für Kinder- und Jugendrheumatologie Zentrum für Schmerztherapie junger Menschen, Garmisch-Partenkirchen

Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie. Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie. Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie. 44. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh); 30. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh); 26. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR). Frankfurt am Main, 31.08.-03.09.2016. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2016. DocKR.09

doi: 10.3205/16dgrh181, urn:nbn:de:0183-16dgrh1811

Veröffentlicht: 29. August 2016

© 2016 Hügle et al.
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Gliederung

Text

Background: Inflammatory bowel disease can develop with some rheumatic diseases in childhood, including juvenile idiopathic arthritis (JIA). Systemic onset JIA has not been connected to inflammatory bowel disease (IBD), but might be connected especially in the context of new treatments.

Methods: Data from the German Center for Pediatric and Adolescent Rheumtology from 2010 until 2015 were analyzed by retrospective chart review.

Results: There were 82 patients with confirmed diagosis of systemic JIA. Of these, four were identified with a diagnosis of IBD. Three of these developed IBD confirmed by colonoscopy (two cases of Crohn’s disease, one case of ulcerative colitis) 0.8 – 4.3 years after diagnosis. All three were treated with IL-1 antagonists (anakinra in two cases, canakinumab in one case). The fourth patient developed transient terminal ileitis confirmed by histology on treatment with etanercept, two months after combination treatment of anakinra and etanercept for 16 months.

Conclusion: IBD in systemic onset JIA is a rare complication. Treatment with IL-1 antagonists might be causally related to a switch in clinical phenotype of the underlying inflammatory process.