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44. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie, 30. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie, 26. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie

31.08. - 03.09.2016, Frankfurt am Main

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Altered expression of C3a and C5a receptors in patients with rheumatic diseases

Meeting Abstract

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  • Sabine Sommerlatte - Klinik für Rheumatologie, Universität zu Lübeck, Lübeck
  • Silke Pitann - Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Poliklinik für Rheumatologie, Lübeck
  • Mukaram Rana - University of Luebeck, Department of Rheumatology, Fulda
  • Gabriele Marschner - Dept. of Rheumatology, University of Lübeck, Lübeck
  • Harald Heidecke - CellTrend GmbH, Luckenwalde, Germany, CellTrend GmbH, Luckenwalde
  • Jens Humrich - Charité - Universitätsmedizin Berlin, Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Rheumatologie und klinische Immunologie, Berlin
  • Peter Lamprecht - Klinik für Rheumatologie, Universität zu Lübeck, Lübeck
  • Antje Müller - Klinik für Rheumatologie, Universität zu Lübeck, Lübeck
  • Otavio Cabral-Marques - Klinik für Rheumatologie, Universität zu Lübeck, Lübeck
  • Gabriela Riemekasten - Klinik für Rheumatologie, Universität zu Lübeck, Lübeck

Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie. Deutsche Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie. Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie. 44. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie (DGRh); 30. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Orthopädische Rheumatologie (DGORh); 26. Jahrestagung der Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR). Frankfurt am Main, 31.08.-03.09.2016. Düsseldorf: German Medical Science GMS Publishing House; 2016. DocER.26

doi: 10.3205/16dgrh178, urn:nbn:de:0183-16dgrh1784

Veröffentlicht: 29. August 2016

© 2016 Sommerlatte et al.
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Gliederung

Text

Background: The complement system has multiple functions in the immune response such as the regulation of inflammatory mechanisms. Abnormalities of the complement system are known to play important roles in the pathogenesis of various rheumatic diseases. However, it remains to be determined if the expression of the complement receptors C3aR and C5aR by peripheral blood leukocytes (PBL) subpopulations is altered in systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (SSc), granulomatosis with polyangiitis (GPA) and rheumatoid arthritis (RA). The aim of this study was to assess the expression of C3aR and C5aR on peripheral blood leukocyte (PBL) subpopulations such as T helper (CD3+CD4+), T cytotoxic cells (CD3+CD8+), B cells (CD19+), neutrophils (CD15+), and monocytes (CD14+) from patients with SLE, SSc, GPA and RA in comparison to healthy controls (HC).

Methods: After surface staining using anti-CD3, -CD4, -CD8, -CD19, -CD15, -CD14, -C3aR and -C5aR fluorochrome-conjugated antibodies the expression of C3aR and C5aR on PBLs subpopulations from patients (SLE= 11, SSC=14, RA=11 and GPA=9) and healthy controls (HC=11) was analysed by flow cytometry.

Results: SLE patients showed reduced expression of C3aR on T helper cells (p = 0.0338) and neutrophils (p = 0.0364) as well as reduced C5aR expression on B cells (p = 0.0455). In turn, SSc patients demonstrated reduced C3aR expression on neutrophils (p = 0.0328), while RA patients displayed elevated C3aR expression on monocytes (p = 0.0178) and GPA patients presented elevated expression of both C3aR (p = 0.0142) and C5aR (p = 0.0302) on B cells.

Conclusion: Altered C3aR and C5aR expression patterns on PBL subpopulations were detected in different rheumatic diseases. The mechanisms behind these alterations as well as the functional consequences of abnormal C3aR and C5aR expressions need to be further investigated.