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57. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e. V. (DGNC)
Joint Meeting mit der Japanischen Gesellschaft für Neurochirurgie

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) e. V.

11. bis 14.05.2006, Essen

Clear cell petro-clival meningioma in a 5-year old child: case report

Fallbericht eines 5-jährigen Kindes mit einem petroclivalen klarzelligen Meningeom

Meeting Abstract

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  • corresponding author M. Kirsch - Neurochirurgische Klinik und Poliklinik, Carl Gustav Carus Universitätsklinikum, Technische Universität Dresden
  • P. Weigel - Neurochirurgische Klinik und Poliklinik, Carl Gustav Carus Universitätsklinikum, Technische Universität Dresden
  • G. Schackert - Neurochirurgische Klinik und Poliklinik, Carl Gustav Carus Universitätsklinikum, Technische Universität Dresden

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie. Japanische Gesellschaft für Neurochirurgie. 57. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e.V. (DGNC), Joint Meeting mit der Japanischen Gesellschaft für Neurochirurgie. Essen, 11.-14.05.2006. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2006. DocP 08.114

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/dgnc2006/06dgnc331.shtml

Veröffentlicht: 8. Mai 2006

© 2006 Kirsch et al.
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Gliederung

Text

Methods: This case of a 5-year old girl that presented with a one-week history of cephalgia, ataxia and left sided torticollis. Prior to this, the girl was normally developed without any pathological signs. MR-imaging revealed a dumpbell-shaped homogenously Gadolinium-enhancing mass in the left cerebello-pontine angle and the left temporal fossa adjacent to the cavernous sinus and the major vessels of the anterior and posterior circulation. There was a massive displacement of the brainstem and mesencephalon.

Results: A staged operative approach was chosen. First, a suboccipital craniotomy was performed and the tumour was resected completely within the posterior fossa. All cranial nerves were pushed apart without a clear nerval or dural matrix. A second operation via a modified fronto-temporal craniotomy was performed three months later. Between operations, further tumour growth was observed. A complete removal of the tumour was achieved. The follow-up examinations over the past 4 years did not reveal any residual tumour or recurrence. The child recovered completely and is developing normally.

Conclusions: Clear cell meningiomas are classified as WHO °II meningiomas with an increased risk for recurrence. They represent a rare subtype that is more frequent in children. This case presents a rare tumour of extensive dimensions that is discussed with respect to molecular diagnostics.