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55. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e. V. (DGNC)
1. Joint Meeting mit der Ungarischen Gesellschaft für Neurochirurgie

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) e. V.

25. bis 28.04.2004, Köln

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Glioblastoma Multiforme: Correlation of dynamic MRI and Growth Factor Expression

Wachstumsfaktorprofile in unterschiedlich perfundierten Tumorarealen

Meeting Abstract

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  • corresponding author Andrea Huppertz - Neurochirurgische Universitätsklinik, Heidelberg, Abteilung für Radiodiagnostik, DKFZ, Heidelberg
  • M. Essig - Neurochirurgische Universitätsklinik, Heidelberg, Abteilung für Radiodiagnostik, DKFZ, Heidelberg
  • A. Unterberg - Neurochirurgische Universitätsklinik, Heidelberg, Abteilung für Radiodiagnostik, DKFZ, Heidelberg
  • H. H. Steiner - Neurochirurgische Universitätsklinik, Heidelberg, Abteilung für Radiodiagnostik, DKFZ, Heidelberg
  • C. Herold-Mende - Neurochirurgische Universitätsklinik, Heidelberg, Abteilung für Radiodiagnostik, DKFZ, Heidelberg

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie. Ungarische Gesellschaft für Neurochirurgie. 55. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e.V. (DGNC), 1. Joint Meeting mit der Ungarischen Gesellschaft für Neurochirurgie. Köln, 25.-28.04.2004. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2004. DocP 04.43

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/dgnc2004/04dgnc0326.shtml

Veröffentlicht: 23. April 2004

© 2004 Huppertz et al.
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Gliederung

Text

Objective

Glioblastoma multiforme (GBM) is characterized by its high angiogenic activity initiated by the expression of angiogenic cytokines. Knowledge about the contribution of cytokines to an increased angiogenic activity is still incomplete. We therefore sought to assess quantitative levels of angiogenic cytokines in low and highly vascularized tumor areas.

Methods

In 8 GBM patients a dynamic MRI was performed pre-operatively to obtain perfusion data, and matched with the 3D-neuronavigation data by image fusion to allow the removal of tumor areas with different vascularization. These specimen were analyzed for the quantitative expression of different angiogenic cytokines (VEGF, HGF, bFGF, PDGF-Ab, PDGF-BB, EGF, GM-CSF and G-CSF, Il-6, Il-8, Il-10, TGFβ-1, and TGFβ-2) by sandwich ELISA.

Results

Among the cytokines analyzed VEGF, HGF, bFGF and Il-6 not only showed the highest levels, but also augmented levels in highly vascularized tumor areas in 3/8 GBM. In 4/8 GBM at least two of these cytokines presented with an increased expression in highly perfused tumor areas. Regarding the other cytokines analyzed, quantitative levels did not differ between tumor areas with different tumor vascularization.

Conclusions

Thus, we demonstrate for primary GBM that the enhanced expression of VEGF, HGF, bFGF and / or Il-6 correlates with an augmented tumor perfusion as evidenced by dynamic MRI. This supports the idea of monitoring anti-angiogenic therapies in GBM patients by this non-invasive method.