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55. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e. V. (DGNC)
1. Joint Meeting mit der Ungarischen Gesellschaft für Neurochirurgie

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie (DGNC) e. V.

25. bis 28.04.2004, Köln

Induction of cell death in glioblastoma cells by Newcastle-Disease-Virus

Induktion von Zelltod bei Glioblastomzellen durch Newcastle-Disease-Virus

Meeting Abstract

  • corresponding author Thomas Schneider - Klinik für Neurochirurgie, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Magdeburg
  • M. Remmers - Klinik für Neurochirurgie, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Magdeburg
  • B. König - Institut für Medizinische Mikrobiologie, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Magdeburg
  • R. Firsching - Klinik für Neurochirurgie, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Magdeburg

Deutsche Gesellschaft für Neurochirurgie. Ungarische Gesellschaft für Neurochirurgie. 55. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Neurochirurgie e.V. (DGNC), 1. Joint Meeting mit der Ungarischen Gesellschaft für Neurochirurgie. Köln, 25.-28.04.2004. Düsseldorf, Köln: German Medical Science; 2004. DocMO.12.06

Die elektronische Version dieses Artikels ist vollständig und ist verfügbar unter: http://www.egms.de/de/meetings/dgnc2004/04dgnc0121.shtml

Veröffentlicht: 23. April 2004

© 2004 Schneider et al.
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Gliederung

Text

Objective

Malignant gliomas remain incurable brain tumours despite aggressive treatment with surgery, irradiation and chemotherapy. As a new approach, therapy with different kinds of viruses, for instance genetically engineered, is generating more and more interest. Some naturally occurring strains of Newcastle-Disease-Virus (NDV) may have oncolytic potential against tumour cells. We have therefore investigated whether NDV may induce cell death in glioblastoma cells.

Methods

We analysed the effects of lytic and non-lytic strains of NDV on two established glioblastoma cell lines (U87, U138) with regard to parameters of cell death. For this purpose the tumour cells were treated with NDV at concentrations from 0.0001 up to 100 HU (haemagglutination units) for up to 96h. At different time points cell viability was measured using the tetrazolium salt WST-1. Additionally the induction of apoptotic parameters including cytokines was investigated by FACS analysis, ELISA and quantitative RT-PCR.

Results

All three NDV strains induced cell death in both glioblastoma cell lines in a dose-dependent manner. However, the most significant effects were observed with the lytic NDV strains. In parallel we observed modulation of distinct key parameters in the apoptotic signalling pathway, especially TNF-RII, Fas, Fas-L, TNF-alpha and IL-8 expression.

Conclusions

Oncolytic strains of NDV, apathogenic for human, seem to be a very promising option for therapy of glioblastoma. The in vitro results require in vivo testing using an animal model as the next step towards therapeutical application.