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Die multimodale Therapie des DSRCT (desmoplastic small round cell tumor)
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Veröffentlicht: | 23. April 2012 |
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Der DRSCT zählt zu den Weichteilsarkomen und ist eine sehr seltene und aggressive Tumorerkrankung im Kindes-, Jugend- und jungen Erwachsenenalter. Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt unter 15%. Um eine Langzeitremission zu erreichen, ist eine multimodale Therapie (bestehend aus chirurgischer Resektion, Chemotherapie, Radiotherapie) notwendig. Wegen der Seltenheit der Erkrankung gibt es bisher kein einheitliches Therapiekonzept, der kompletten chirurgischen Resektion kommt jedoch unserer Meinung nach eine Schlüsselposition zu. Dieser Vortrag geht auf die verschiedenen Therapieoptionen ein und berichtet über Patienten und deren Therapie an unserer Klinik.